تحليل الجينوم المدعوم بالذكاء الاصطناعي لتمكين الطب الدقيق
من المتغيرات الجينية الخام إلى رؤى عملية
يُعدّ D-KRYPT من DNA GTx منصةً متقدمةً قائمة على الذكاء الاصطناعي، توفّر مسارًا تحليليًا شاملاً ومتكاملًا لتحليل المتغيرات الجينية الوراثية والمكتسبة. وقد صُمّمت المنصة لتحويل البيانات عالية التعقيد إلى رؤى دقيقة وعملية، بما يتيح الكشف الموثوق عن المتغيرات المُسبِّبة للأمراض عبر الإكزوم الكامل، والجينوم الكامل، واللوحات الجينية المستهدفة. ومن خلال الاعتماد على أُطر متينة لتحديد أولويات المتغيرات وتفسيرها، المتوافقة مع إرشادات ACMG وAMP ، يضمن D-KRYPT أعلى مستويات الدقة والملاءمة السريرية، في سياق جينوميات السرطان والطب الدقيق.
إلى جانب الكشف الدقيق عن المتغيرات الجينية، يوفّر D-KRYPT القدرة على تتبّع الطفرات العائلية من خلال تحليل العينات الثلاثية (trio analysis)، مما يتيح فهمًا أعمق لأنماط الوراثة وتقييمًا أكثر دقة للمخاطر الجينية. كما تتضمن المنصة أدوات متقدمة تسهّل استعراض وشرح عمليات اندماج الجينات المكتشفة ضمن لوحات تحليل التسلسل الهجينة، بما يضمن تقديم النتائج بطريقة واضحة وسهلة التفسير. وتتكامل هذه الإمكانيات لتعزيز تطبيقات طب الأورام الدقيق، وتمكين تقديم رعاية صحية شخصية حقيقية.
ما الذي يجعلنا مميزين؟
تحميل البيانات
- تحميل آمن وسريع لملفات FASTQ أو BAM أو VCF
تحديد المتغيرات وتفسيرها
- تحليل متعدد الأوميات شامل للحصول على رؤى بيولوجية وسريرية معمقة.
- كشف متغيرات عالي الحساسية حتى المتغيرات ذات التردد الأليلي ≥1% أو ضمن مناطق التغطية المنخفضة.
- مسارات سير عمل مرنة تدعم تحليل كل من العينات المفردة والتحليلات الثلاثية (trio) لتسهيل الكشف عن المتغيرات النادرة.
- التحليل المبسط العينات الثلاثية (trio analysis) لتسهيل فهم الانماط الوراثية والتقييم الدقيق للمخاطر.
- تقارير جودة واضحة مع إبراز أهم مؤشرات مراقبة الجودة لضمان الدقة والشفافية.
- دعم متخصص شامل من فريقنا لدعم كل مرحلة من مراحل التحليل والتفسير.
تحديد أولوية و التصفية
- خيارات التصفية المتقدمة لتبسيط عملية تحديد أولوية المتغيرات الأكثر أهمية
- واجهة مستخدم سلسة وبديهية تسهّل التصفح والتحليل
- إمكانية الوصول إلى جميع قواعد البيانات والمصادر ضمن منصة واحدة متكاملة
- يحتوي على خيارات للتصفية قابلة للتخصيص. يمكن حفظ الإعدادات وإعادة استخدامها، مما يضمن سير عمل متسق وسريع عبر المشاريع المختلفة.
تفسير المتغيرات الجينية
- واجهة سهلة الاستخدام وبديهية وديناميكية
- تصنيف المتغيرات الجينية استنادًا إلى عوامل الخطورة السريرية والاستجابة الدوائية.
التقارير
- إعداد تقارير المرضى وفقًا لإرشادات ACMG/AMP
- إمكانية تحميل القوالب الجاهزة وإنشاء تقارير مخصّصة وفق إحتياجات المستخدم.
اكتشف قوة علم الجينوم المدعوم بالذكاء الاصطناعي مع D-KRYPT®
تعرّف على كيف يقوم D-KRYPT® بتحويل البيانات الجينومية المعقدة إلى رؤى واضحة وقابلة للتنفيذ.
المعلوماتية الحيوية
