التحليل الجيني الغير جراحي
رؤى جينومية دقيقة مستخلصة من عينات الدم لدعم وتوجيه الرعاية الشخصية لمرضى السرطان
يحلل اختبار الخزعة السائلة من DNA GTx الحمض النووي المجرد من الخلية (cfDNA) المستخلص من عينة دم بسيطة للكشف عن الطفرات الجسدية المكتسبة المرتبطة بالسرطان. يوفر هذا النهج الغير جراحي و قليل التدخل مراقبة مستمرة للورم في الوقت الفعلي، ويُمكّن من الكشف المبكر عن الطفرات المهمة للعلاج أو المقاومة للأدوية، ما يدعم اتخاذ قرارات علاجية دقيقة، خصوصًا في الحالات التي تكون فيها عينات الأنسجة غير متوفرة أو غير كافية.
هذا الإختبار مصمم لـ:
- المرضى المصابون بسرطان متقدم أو نقيلي أو متكرر
- الحالات التي يتعذر فيها إجراء خزعة نسيجية لأسباب طبية
- المرضى الخاضعون للعلاج والذين يحتاجون إلى متابعة ديناميكية للورم
- الحالات التي تتطلب تحديد الطفرات القابلة للاستهداف العلاجي
أنواع المتغيرات الجينية التي يتم الكشف عنها:
التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs)
- SNVs التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs) هي تغييرات في قاعدة واحدة بين الجينوم المرجعي وجينوم المريض.
إدراج أو حذف (Indels)
إقحام" أو "إضافة جينية
حذف" أو "حذف جيني
- Indels تغيرات الإدراج أو الحذف Indelsهي تغييرات صغيرة في الحمض النووي حيث تتم إضافة (إدراج) أو إزالة (حذف) عدد قليل من القواعد.
ما الذي يتم فحصه
- الطفرات الجينية التي تقود الأورام الصلبة
- سرطان الرئة
- سرطان القولون والمستقيم
- سرطان الثدي
المزايا الرئيسية
- فحص غير جراحي قائم على عينة دم يكشف عن الطفرات المرتبطة بالسرطان من خلال عينة دم بسيطة.
- إمكانية المتابعة المستمرة لتطور الورم من دون الحاجة الى الخزعة الصلبة
الوقت المستغرق
- 10 أيام
هل يمكن إجراء الفحص بعد العلاج الكيميائي؟
نعم. تُعد الخزعة السائلة مناسبة للاستخدام بعد العلاج الكيميائي وخلال فترة العلاج، خاصةً عندما لا يكون من الممكن إجراء خزعات نسيجية جديدة. يمكن أن تساعد في الكشف عن بقايا المرض، والاستجابة للعلاج، أو الطفرات الناشئة المرتبطة بمقاومة العلاج.
هل يتطلب الفحص وصفة طبية؟
Yes. This test must be ordered by a licensed healthcare provider to ensure it is used appropriately and results are interpreted within the clinical context.
سير العمل
الخطوة الأولى: جمع عينة الدم
- يتم سحب عينة دم من المريض.
- تحتوي العينة على الحمض النووي (DNA) الذي يكشف عن مؤشرات صحية مهمة.
الخطوة الثانية: إستخلاص الحمض النووي المجرد من الخلية (cfDNA)
- يُستخلص الحمض النووي المجرد من الخلية بعناية فائقة من باقي مكونات الدم.
- تحتوي هذه الجزيئات الدقيقة على معلومات جينية مهمة يمكن أن تكشف عن التغيرات أو المخاطر الوراثية.
الخطوة الثالثة: تحضير المكتبة
- يتم تجهيز الحمض النووي (DNA) ليكون جاهزًا للقراءة بواسطة أنظمة تحليل تسلسل النكليوتيدات لدينا.
- يشمل ذلك إضافة علامات خاصة والتركيز على المناطق الأكثر أهمية في جيناتك.
الخطوة الرابعة: تحليل تسلسل النكليوتيدات من الجيل التالي
- نقرأ حمضك النووي باستخدام تقنيات متقدمة.
- تتيح لنا هذه العملية الكشف بدقة عن أي تغييرات أو طفرات في جيناتك.
الخطوة 5: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة السادسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب إستخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
Empower Your Oncology Practice with Liquid Biopsy
Partner with us to bring fast, safe, and actionable cancer diagnostics to your patients.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
A Simple Blood Test with Powerful Answers
Every cancer is unique—and so is every patient. With DNA GTx Liquid Biopsy, a single blood draw can unlock insights into your tumor’s DNA, guiding your doctor to targeted therapies that work for you.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
