تحليل متكامل للحمض النووي DNA والحمض النووي الريبي
رؤى جينومية شاملة لعلم الأورام الدقيق
يُعدّ تحليل TruSight Oncology 500 من شركة DNA GTx لوحة تحليلية متقدمة وعالية الأداء، تُمكّن من التحليل المتكامل لـ 523 جينًا على مستوى الـDNA و55 جينًا على مستوى الـRNA، باستخدام عينات الأورام المثبّتة بالفورمالين والمغموسة في البارافين (FFPE). يتيح هذا التحليل المزدوج الكشف عن الطفرات الجسدية المكتسبة، واندماجات الجينات، والتغيرات في التعبير الجيني، مما يوفر فهمًا عميقًا ومتكاملًا لبيولوجيا الورم ممايدعم الاختبار اتخاذ قرارات علاجية دقيقة.
هذا الإختبار مصمم لـ:
- المرضى المرشحون للمشاركة في التجارب السريرية التي تتطلب وصفًا جزيئيًا دقيقًا للورم.
- حالات السعي الى العلاج المناعي، والتي تستلزم تحديد مؤشرات حيوية رئيسية مثل TMB و MSI.
- المرضى ذوي نتائج الفحوصات الجينية السابقة غير حاسمة أو سلبية.
أنواع المتغيرات الجينية التي يتم الكشف عنها:
التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs)
- SNVs التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs) هي تغييرات في قاعدة واحدة بين الجينوم المرجعي وجينوم المريض.
إدراج أو حذف (Indels)
- إقحام" أو "إضافة جينية
- حذف" أو "حذف جيني
- Indels تغيرات الإدراج أو الحذف Indelsهي تغييرات صغيرة في الحمض النووي حيث تتم إضافة (إدراج) أو إزالة (حذف) عدد قليل من القواعد.
إختلاف عدد النسخ (CNVs)
- تضخيم جيني / تكرار جيني
- حذف" أو "حذف جيني
- أجزاء من الحمض النووي قد تتكرر أو تُفقد، مما يؤدي إلى زيادة نشاط الجينات المسببة للسرطان أو تثبيط الجينات الواقية.
Microsatellite Instability (MSI)
- الميكروساتلايت هي تسلسلات قصيرة ومتكررة من الحمض النووي. في الخلايا السليمة، يقوم نظام إصلاح عدم التطابق في الحمض النووي بتصحيح الأخطاء في هذه التكرارات. وعند حدوث خلل في هذا النظام، تتراكم الأخطاء وتصبح هذه المناطق غير مستقرة. يُعدّ MSI علامة جزيئية محورية في عدد من السرطانات، ويُستخدم كمؤشر تنبؤي للإستجابة للعلاج المناعي.
Tumor Mutational Burden (TMB)
- يشير TMB الى إجمالي عدد الطفرات في الحمض النووي لخلايا الورمية. يعكس ارتفاع قيمة TMB درجة عدم الاستقرار الجينومي داخل الورم، مما يزيد من احتمالية تعرّف الجهاز المناعي على الخلايا السرطانية واستهدافها، ما يجعله مؤشرًا تنبؤيًا مهمًا للاستجابة للعلاج المناعي.
ما الذي يتم فحصه
- طفرات في 523 جينًا مرتبطًا بالسرطان (DNA)
- اندماجات جينية وتغيرات في التعبير الجيني في 55 جينًا (RNA)
- تغيرات جينية مرتبطة بما يلي:
- سرطان الرئة
- سرطان القولون والمستقيم
- سرطان الثدي
- سرطان المبيض
- الورم الميلانيني
- أورام صلبة أخرى
عرض القائمة
- سرطان البنكرياس
- سرطان البروستاتا
- سرطان المثانة
- سرطان المعدة
- سرطان المريء
- بطانة الرحم
- سرطان الغدة الدرقية
- سرطانات الرأس والعنق
- أورام الغدد الصماء العصبية
- ساركوما الأنسجة الرخوة
المزايا الرئيسية
- تحليل شامل: يحلل طفرات الحمض النووي (DNA) وتغيرات الحمض النووي الريبي (RNA) للحصول على
- الكشف عن تغيرات متعددة: يحدد الطفرات، والاندماجات الجينية، وتغيرات التعبير الجيني.
- دعم العلاج الموجه: Provides detailed insights to guide tailored cancer therapies.
الوقت المستغرق
- 5-6 أسابيع
هل يتطلب الفحص وصفة طبية؟
نعم. يلزم وجود طلب من طبيب، حيث يُعد هذا اختبارًا تشخيصيًا معقدًا له تأثير مباشر على خيارات العلاج الموجه، العلاج المناعي، والمشاركة في التجارب السريرية. يجب على مقدم الرعاية الصحية المرخّص تقييم أهليّة المريض وتفسير النتائج ضمن خطة العلاج.
سير العمل
الخطوة الأولى: جمع عينات الأنسجة المثبّتة بالفورمالين والمغموسة في البارافين (FFPE)
- تُستخلص عينات الأنسجة من الخزعات أو العمليات الجراحية.
- تُحفظ هذه العينات في قوالب شمعية، مما يحافظ على جودة الحمض النووي.
Step 2: DNA & RNA Extraction
- We carefully isolate both DNA and RNA from the tissue.
- This allows us to study both genetic changes and gene activity.
الخطوة الثالثة: تحضير المكتبة
- يتم تجهيز الحمض النووي (DNA) ليكون جاهزًا للقراءة بواسطة أنظمة تحليل تسلسل النكليوتيدات لدينا.
- يشمل ذلك إضافة علامات خاصة والتركيز على المناطق الأكثر أهمية في جيناتك.
الخطوة الرابعة: تحليل تسلسل النكليوتيدات من الجيل التالي
- نقرأ حمضك النووي باستخدام تقنيات متقدمة.
- تتيح لنا هذه العملية الكشف بدقة عن أي تغييرات أو طفرات في جيناتك.
الخطوة 5: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة السادسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب إستخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
وسّع رؤيتك في علم الأورام
مع 523 هدفًا للحمض النووي (DNA) و55 هدفًا للحمض النووي الريبي (RNA)، يوفّر TruSight Oncology 500 توصيفًا شاملًا للأورام من عينات FFPE.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
نظرة أعمق على السرطان لديك
يقوم اختبار TruSight Oncology 500 (DNA وRNA) بفحص كلٍّ من الحمض النووي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA) في أنسجة الورم لتزويد طبيبك بصورة أوضح عمّا يحرّك السرطان لديك.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
