整合的DNA与RNA分析
精准肿瘤学的全面基因组洞察
DNA GTx 的 TruSight Oncology 500 是一个强大的新一代测序检测组合，使用福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤样本分析523个基因的DNA和55个基因的RNA。这种双重分析方法能够检测体细胞突变、基因融合和转录变化，提供肿瘤生物学的整体视图，以支持个性化的癌症治疗决策。
此检测适合谁？
- 参与需要详细分子表征的临床试验
- 免疫疗法考虑（需要TMB/MSI等生物标志物）
- 先前小组讨论结果不确定或为阴性的案例
检测到不同的类型
单核苷酸变异（SNV）
- SNVs （单核苷酸变异）指的是再参考基因组与患者基因组之间存在的单个碱基变化。
插入和删除（插入缺失）
- 插入
- 删除
- 插入缺失（Indels） 指的是DNA中的微笑变化，具体表现为某些碱基被添加（成为插入）或被删除（称为缺失）
拷贝数变异（CNVs）
- 放大/复制
- 删除
- DNA片段被过度复制或缺失。这可能使癌基因过度活跃或使保护性基因沉默。
(MSI) | 微卫星不稳定性
- Microsatellites are short, repeated | 微卫星是短的、重复的DNA序列。正常情况下，细胞会修复这些重复序列中的错误。如果DNA修复系统受损，重复序列会变得不稳定。它是某些癌症的重要标志物，并能预测对免疫治疗的反应。
(TMB) | 肿瘤突变负荷
- TMB是肿瘤DNA中突变的总数。高TMB意味着肿瘤具有许多遗传改变，这可能使免疫系统更容易识别并攻击它，并可能预测对免疫治疗的反应。
它检测什么内容
- 523个癌症相关基因的突变
- 55个基因的基因融合和表达变化
- 与以下相关的遗传改变：
- 肺癌
- 结直肠癌
- 乳腺癌
- 卵巢癌
- 黑色素瘤
- 其他实体瘤
显示列表
- 胰腺癌
- 前列腺癌
- 膀胱癌
- 胃癌
- 食管癌
- 子宫内膜癌
- 甲状腺癌
- 头颈癌
- 神经内分泌肿瘤
- 软组织肉瘤
关键优势：
- 全面分析： 同时分析DNA突变和RNA变化，提供完整的肿瘤谱。
- 检测多种改变： 识别突变、基因融合和基因表达变化。
- 支持个性化治疗： 提供详细洞察，指导定制化癌症治疗。
周转时间
- 5-6周
您需要医生的授权吗？
是的。此检测必须由医生开单，因为结果可能影响治疗决策，并需要临床解读。您的医疗保健提供者将根据您的癌症类型、分期和治疗方案，判断此检测是否合适。
它是如何运作的？
第一步：FFPE组织样本采集
- 从活检或手术中收集保存的组织样本。
- 样本储存在蜡块中，保持DNA完整以供检测。
步骤二：DNA和RNA提取
- 我们从组织中仔细分离出DNA和RNA。
- 这使我们能够研究基因变化和基因活性。
步骤三：文库准备
- 将DNA处理好，以便能够被我们的测序设备读取。
- 我们会添加特殊的标签，并重点突出您DNA中最重要的部分。
步骤四：下一代测序技术
- 这就是我们利用先进技术“解读”您DNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
拓展您的肿瘤学见解
TruSight Oncology 500 可检测 523 个 DNA 靶点和 55 个 RNA 靶点，从而对 FFPE 样本进行全面的肿瘤表征。
所有信息均严格保密。
深入了解您的癌症
TruSight Oncology 500（DNA 和 RNA）检测可检查肿瘤组织中的 DNA 和 RNA，从而为您的医生提供更清晰的癌症驱动因素信息。
所有信息均严格保密。
