乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险管理的整合检测
检测您遗传的——以及后天获得的
DNA GTx 的 BRCA Plus 检测组合提供对与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险和进展相关的六个关键基因的种系和体细胞突变的整合检测。通过分析这两种变异类型，该检测组合提供了更完整的遗传谱，支持个性化的预防、靶向治疗和为患者及家庭提供知情护理规划。
此检测适合谁？
- 需要进行全面 BRCA 检测的个体，可以选择评估遗传（种系）风险或肿瘤获得性（体细胞）突变。
- 您或您的医生需要详细信息来决定治疗。
- 您有个人或家族史与这些基因相关的癌症。
- 您正在考虑临床试验或个性化治疗。
检测到不同的类型
单核苷酸变异（SNV）——种系/体细胞
- SNVs （单核苷酸变异）指的是再参考基因组与患者基因组之间存在的单个碱基变化。
插入和缺失（Indel）——种系/体细胞
插入
删除
- 插入缺失（Indels） 指的是DNA中的微笑变化，具体表现为某些碱基被添加（成为插入）或被删除（称为缺失）
某些拷贝数变异（CNV）-种系
放大/复制
删除
- DNA片段被过度复制或缺失。这可能使癌基因过度活跃或使保护性基因沉默。
它检测什么内容
- 6个基因中的种系和体细胞突变，包括：
- BRCA1
- BRCA2
- CHEK2
- PALB2
- RAD51C
- TP53
- 相关联于：
- 乳腺癌
- 卵巢癌
- 前列腺癌
关键优势：
- 扩展的风险评估： 涵盖BRCA1/2及其他高风险基因。
- 种系和体细胞突变检测： 识别遗传性和肿瘤获得性突变。
- 支持预防和治疗： 指导早期风险管理和靶向治疗。
- 个性化患者护理： 支持定制化的筛查、治疗和家庭风险规划。
周转时间
- 10天
您需要医生的授权吗？
是的。必须由医疗保健提供者开单此检测，他们将解释结果以指导您的护理。
它是如何运作的？
第一步：血液或FFPE组织样本采集
- 会对患者进行血液抽取。
- 从活检或手术中收集保存的组织样本。
- 样本储存在蜡块中，保持DNA完整以供检测。
步骤二：DNA提取
- 我们会仔细从样本中提取DNA。
- 这种DNA就是我们用来研究您基因的样本。
步骤三：文库准备
- 将DNA处理好，以便能够被我们的测序设备读取。
- 我们会添加特殊的标签，并重点突出您DNA中最重要的部分。
步骤四：下一代测序技术
- 这就是我们利用先进技术“解读”您DNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
肿瘤检测组合
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