微创突变检测
基于血液的遗传洞察，指导个性化癌症护理
DNA GTx 的液体活检检测通过简单的血液样本分析循环游离DNA，以检测与癌症相关的体细胞突变。这种微创方法能够在组织样本无法获取或不足时，实现实时肿瘤监测、可操作和耐药性突变的早期检测，以及精准引导的治疗决策。
此检测适合谁？
- 晚期、复发性或转移性癌症患者
- 无法进行或不适合进行组织活检的患者
- 正在接受治疗且需要进行肿瘤监测的患者
- 需要了解可操作性突变以辅助治疗方案选择的患者
检测到不同的类型
单核苷酸变异（SNV）
- SNVs （单核苷酸变异）指的是再参考基因组与患者基因组之间存在的单个碱基变化。
插入和删除（插入缺失）
插入
删除
- 插入缺失（Indels） 指的是DNA中的微笑变化，具体表现为某些碱基被添加（成为插入）或被删除（称为缺失）
关键优势：
- 微创检测： 通过简单的血液样本检测癌症相关突变。
- Monitors Cancer Progress: Helps track tumor changes without needing tissue biopsies.
周转时间
- 10天
化疗后可以进行吗？
是的。此检测必须由医生开单，因为结果可能影响治疗决策，并需要临床解读。您的医疗保健提供者将根据您的癌症类型、分期和治疗方案，判断此检测是否合适。
您需要医生的授权吗？
需要。此检测必须由持证医疗专业人员开具，以确保其被合理使用，并结合临床背景正确解读结果。
它是如何运作的？
步骤一：血液样本采集
- 会对患者进行血液抽取。
- 该样本中含有的DNA能够提供有关健康状况的重要信息。
步骤二：cfDNA提取
- cfDNA被小心地从血液的其他部分分离出来。
- 这些微小的DNA片段可以揭示基因变化或风险
步骤三：文库准备
- 将DNA处理好，以便能够被我们的测序设备读取。
- 我们会添加特殊的标签，并重点突出您DNA中最重要的部分。
步骤四：下一代测序技术
- 这就是我们利用先进技术“解读”您DNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
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所有信息均严格保密。
简单血液检测，提供强大答案
每种癌症都是独特的，每位患者也同样独一无二。通过 DNA GTx 液体活检，一次血液采样即可揭示肿瘤的 DNA 信息，帮助医生制定适合您的靶向治疗方案。
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