实体瘤热点突变分析
检测关键突变，个性化癌症护理
DNA GTx's Hotspot Panel offers | DNA GTx 的热点检测组合通过福尔马林固定、石蜡包埋组织样本，提供对60个癌基因和抑癌基因关键热点区域的高灵敏度分析。
此检测适合谁？
- 确诊患者
- 正在考虑接受靶向治疗或临床试验的个体
- 肿瘤分析可为预后或风险分层提供信息的病例|
检测到不同的类型
单核苷酸变异（SNV）
- SNVs （单核苷酸变异）指的是再参考基因组与患者基因组之间存在的单个碱基变化。
插入和删除（插入缺失）
插入
删除
- 插入缺失（Indels） 指的是DNA中的微笑变化，具体表现为某些碱基被添加（成为插入）或被删除（称为缺失）
部分拷贝数变异
放大/复制
删除
- DNA片段被过度复制或缺失。这可能使癌基因过度活跃或使保护性基因沉默。
部分拷贝数变异
- DNA片段被过度复制或缺失。这可能使癌基因过度活跃或使保护性基因沉默。
关键优势：
- 突变检测： 检测重要的癌症相关突变
- 支持个性化治疗： 帮助医生选择针对每位患者肿瘤的定制化治疗方案
- 加速临床决策： 提供快速可靠的结果，支持及时的治疗选择
周转时间
- 10天
您需要医生的授权吗？
是的。此检测必须由医生开单，因为结果可能影响治疗决策，并需要临床解读。您的医疗保健提供者将根据您的癌症类型、分期和治疗方案，判断此检测是否合适。
它是如何运作的？
第一步：FFPE组织样本采集
- 从活检或手术中收集保存的组织样本。
- 样本储存在蜡块中，保持DNA完整以供检测。
步骤二：DNA提取
- 我们会仔细从样本中提取DNA。
- 这种DNA就是我们用来研究您基因的样本。
步骤三：文库准备
- 将DNA处理好，以便能够被我们的测序设备读取。
- 我们会添加特殊的标签，并重点突出您DNA中最重要的部分。
步骤四：下一代测序技术
- 这就是我们利用先进技术“解读”您DNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
将精准肿瘤学引入血液
该设备专为晚期或无法手术的肿瘤患者设计，支持对疾病发展和治疗耐药性进行实时监测。
所有信息均严格保密。
简单血液检测，洞察癌症信息
如果您正患有晚期或不可手术的癌症，或医生建议进行液体活检，请立即联系我们，了解此检测如何支持您的治疗旅程。
所有信息均严格保密。
