安全的产前筛查，用于检测胎儿健康风险
针对常见染色体状况的基本产前筛查
DNA GTx 的 NIPT 基础版分析母体血液中循环的胎儿游离DNA，以筛查三种主要的常染色体非整倍体：21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）和13三体（帕陶综合征）。这可在妊娠10周起提供高度准确的筛查结果，且不报告胎儿性别。该检测专为准妈妈设计，旨在以最小的干预且不对胎儿造成风险的情况下，获取必要的染色体风险信息。
此检测适合谁？
- 希望获得关于宝宝染色体状况早期、准确且安全信息的孕妇
- 任何年龄或风险水平的女性，包括年轻母亲
- 倾向于进行最少检测或希望避免不必要有创程序的女性
它检测什么内容
- 常染色体非整倍体：
21三体（唐氏综合征）
- 唐氏综合征是由于21号染色体多出一条拷贝而导致的，会导致特征性的身体特征和不同程度的发育迟缓
18三体（爱德华兹综合征）
- 爱德华兹综合征是由于18号染色体多出一条而导致的，会导致严重的健康问题和生长迟缓
13三体（帕陶综合征）
- 帕陶综合征是由于13号染色体多出一条而导致的，会导致严重的健康问题，影响生长、发育和器官功能。
- 帕陶综合征是由于13号染色体多出一条而导致的，会导致严重的健康问题，影响生长、发育和器官功能。
关键优势：
- 微创且安全： 仅需母体血液样本——对母亲或宝宝均无风险。
- 早期检测： 最早可从妊娠10周开始进行。
- 高准确性： 对常见染色体状况提供可靠结果
周转时间
- 10天
其工作原理
步骤1：母体血液样本采集
- 从准妈妈身上采集血液样本。
- 该样本包含来自母亲和宝宝的cfDNA
步骤二：cfDNA提取
- cfDNA被小心地从血液的其他部分分离出来。
- 这些微小的DNA片段可以揭示基因变化或风险
步骤三：文库准备
- 对cfDNA进行处理，以便我们的测序仪可以读取。
- 我们添加特殊标签，并专注于您cfDNA中最重要的部分
步骤4：全基因组测序
- 高级测序技术以高分辨率读取整个基因组
- 提供来自cfDNA的全面遗传信息视图
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您会得到一份清晰易读的报告，包含重要发现
- 您的医生可以使用它来指导治疗或后续步骤
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
让每位孕妇都安心无忧
与我们合作，为您的患者提供可靠的检测结果和更高的信心保障——10天快速出具报告，并在每一步提供专业支持。
所有信息均严格保密。
自信开启您的孕育之旅
我们的基础版无创产前检测（NIPT Basic）可在孕期第10周起筛查三种最常见的染色体异常——唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶综合征。
所有信息均严格保密。
