Dépistage Prénatal sûr Des Risques pour la Santé Fœtale
Dépistage Prénatal des Anomalies Chromosomiques Courantes
Le test NIPT Basic de DNA GTx analyse l'ADN fœtal acellulaire circulant dans le sang maternel afin de dépister les trois principales aneuploïdies autosomales : la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Patau). Ce test fournit des résultats de dépistage très précis dès la 10e semaine de grossesse, sans révéler le sexe du fœtus. Il est conçu pour les femmes enceintes souhaitant obtenir des informations essentielles sur les risques chromosomiques, avec une intervention minime et sans risque pour le fœtus.
Ce test est conçu pour:
- Les femmes enceintes qui souhaitent obtenir rapidement des informations précises et sûres sur l’état chromosomique de leur bébé.
- Les personnes de tout âge et quel que soit leur niveau de risque, y compris les jeunes mères.
- Les femmes qui préfèrent un dépistage non invasif ou qui souhaitent éviter une intervention invasive inutile.
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- Aneuploïdies autosomales:
Trisomie 21 (syndrome de Down)
- Le syndrome de Down survient en présence d’un chromosome 21 supplémentaire, entraînant des caractéristiques physiques particulières et un retard de développement d’intensité variable.
Trisomie 18 (syndrome d’Edwards)
- Le syndrome d’Edwards survient en présence d’un chromosome 18 supplémentaire, entraînant de graves problèmes de santé et un retard de croissance.
Trisomie 13 (syndrome de Patau)
- Le syndrome de Patau survient en présence d’un chromosome 13 supplémentaire, entraînant de graves problèmes de santé affectant la croissance, le développement et le fonctionnement des organes.
- Ne permet pas de dépister les aneuploïdies des chromosomes sexuels ni de déterminer le sexe du fœtus.
Principaux Avantages
- Peu Invasif et sûr : Ne nécessite qu’un prélèvement sanguin maternel – aucun risque pour la mère ni pour le bébé.
- Dépistage Précoce : Disponible dès la 10e semaine de grossesse.
- Haute Précision: Résultats fiables pour les anomalies chromosomiques courantes.
Délai de Traitement
- 10 Jours
Quelles Sont les Étapes?
Étape 1 : Prélèvement d’un échantillon de sang maternel
- Un échantillon de sang est prélevé chez la femme enceinte.
- Cet échantillon contient de l’ADN acellulaire de la mère et du bébé.
Étape 2 : Extraction de l’ADN Acellulaire
- L’AND acellulaire est soigneusement séparé du reste du sang.
- Ces minuscules fragments d’ADN peuvent révéler des modifications ou des prédispositions génétiques.
Étape 3 : Préparation de la Bibliothèque
- L’ADN acellulaire est préparé pour être lisible par nos séquenceurs.
- Nous ajoutons des étiquettes spécifiques et nous nous concentrons sur les régions les plus importantes de l’ADN acellulaire.
Étape 4 : Séquençage du Génome
- Cette technique de séquençage avancée permet de lire l’intégralité du génome à haute résolution.
- Il offre une vue d’ensemble de l’information génétique issue de l’ADN acellulaire.
Étape 5 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 6 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
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Toutes les informations sont traitées dans le strict respect de la confidentialité.
Commencez votre grossesse en toute confiance
Notre NIPT Basic dépiste les trois anomalies chromosomiques les plus fréquentes — le syndrome de Down, le syndrome d’Edwards et le syndrome de Patau — dès la 10e semaine de grossesse.
Toutes les informations sont traitées dans le strict respect de la confidentialité.
