Le panel héréditaire A de DNA GTx analyse les variants germinaux de 113 gènes associés aux cancers les plus fréquents et impliqués dans la prédisposition aux cancers. Ce panel permet l’identification de mutations héréditaires susceptibles d’augmenter significativement le risque de développer certains cancers, notamment les cancers du sein, de l’ovaire, colorectal, de l’endomètre, du pancréas, ainsi que d’autres tumeurs associées.
L’identification précoce des personnes à risque permet d’orienter des décisions cliniques proactives, notamment en matière de surveillance renforcée, de stratégies préventives et de planification personnalisée des soins, tant pour les patients que pour leurs familles.
Oui. Ce test doit être prescrit par un professionnel de santé. Celui-ci évaluera vos antécédents médicaux et familiaux, interprétera les résultats et vous orientera sur les démarches appropriées en cas de risque identifié.
Test de détection des gènes de fusion associés aux leucémies
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Un dépistage précoce peut sauver des vies
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