Informations Génomiques en Temps Réel Grâce au Profilage du Cancer non Invasif
Le test de biopsie liquide proposé par DNA GTx utilise l'ADN acellulaire circulant (cfDNA) pour caractériser le profil génomique dynamique du cancer grâce à un prélèvement sanguin. Cette approche permet une détection sensible des variants somatiques cliniquement pertinents, offrant un outil puissant pour le choix du traitement, le suivi thérapeutique et l'évaluation de l'évolution de la maladie. En capturant l'information génétique tumorale directement dans le sang, la biopsie liquide contribue à une prise en charge longitudinale du cancer et à des soins personalisés.
Nos services
Profilage moléculaire avancé pour guider les protocols de soins contre le cancer
La biopsie liquide analyse l'ADN acellulaire circulant (cfDNA) dans le sang afin de détecter de manière non invasive les altérations d'origine tumorale. Cette approche permet un suivi en temps réel de la maladie, de la réponse au traitement et de l'apparition de résistances, offrant une alternative pratique lorsque la biopsie tissulaire est limitée ou qu'un prélèvement répété est nécessaire.
Gagnez en clarté dans les soins contre le cancer:
Révèle les mutations tumorales spécifiques
- Détecte les altérations génétiques à l'origine de la croissance tumorale, y compris les variations rares et complexes.
Guide des thérapies ciblées
- Soutenir les plans de traitement personnalisés en orientant les patients vers des thérapies adaptées à leur profil tumoral.
Surveiller la dynamique de la maladie
- Utiliser la biopsie liquide pour suivre la réponse au traitement et détecter la maladie résiduelle minimale en temps réel.
Caractéristiques:
- Couverture étendue de gènes associées au cancer
- Utilisation du séquençage de nouvelle génération (NGS) pour la détection des SNV et indels
- Analyse réalisée à partir d’un prélèvement sanguin
- Approche hautement sensible permettant le suivi en temps réel, la détection de la maladie résiduelle minimale (MRD) et l’identification de mécanismes de résistance aux traitements
- Rapports cliniquement exploitables, conformes aux recommandations de l’ACMG et de l’AMP
- Informations sur les traitements adaptés et les essais cliniques pour faciliter les décisions thérapeutiques précises
Résultats
- Orientation thérapeutique optimisée grâce à l’identification de thérapies ciblées et d’immunothérapie
- Suivi dynamique de la réponse au traitement, avec détection précoce des mutations de résistance émergentes
- Accélération de la prise de décision clinique grâce à des rapports clairs et à une interprétation précise
- Accès facilité à des essais cliniques pertinents, basé sur le profil génétique de la tumeur
- Amélioration des résultats cliniques grâce à une prise en charge personnalisée guidée par les données génomiques
- Accompagnement continu tout au long du parcours de soins en oncologie, du diagnostic initial au suivi de la progression et à la détection des récidives
Conçu pour :
- Oncologues
- Pathologistes
- Patients Atteints de Cancer
- Hôpitaux et Centres de Cancérologie
- Chercheurs
- Systèmes de Santé
Pourquoi choisir
DNA GTx ?
- Intégration à Des Équipes Multidisciplinaires : Approche collaborative facilitant la coordination entre oncologues, pathologistes et chercheurs
- Bioinformatique Avancée : Algorithmes performants qui réduisent les faux positifs et renforcent la fiabilité de l’interprétation des variants
- Sécurité Renforcée des Données : Protection de la confidentialité des données patients et conformité aux exigences réglementaires en matière de protection des données
- Traitement Optimisé des Échantillons : Des flux de travail efficaces qui réduisent les délais de traitement et limitent les risques de dégradation des échantillons
Oncology Test Panels
Test de détection des gènes de fusion associés aux leucémies
Séquençage clinique
Solutions for Researchers
Prise en charge prénatale
Médecine Régénérative
Healthcare
Agriculture
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