Analyse Germinale de Précision pour la Prédisposition au Cancer
Screening 69 genes to uncover inherited cancer risks
Le test héréditaire B de DNA GTx analyse 69 gènes associés aux cancers les plus fréquents afin d’identifier les mutations germinales susceptibles d’augmenter le risque de cancer. Ce panel ciblé contribue à la détection précoce des prédispositions génétiques, facilite la prise de décision clinique et soutient la mise en place de parcours de soins personnalisés pour les individus et les familles présentant des antécédents de cancer.
À qui ce Test est-il Destiné?
- Personnes ayant eu un cancer à un âge précoce, ou ayant un membre de leur famille concerné
- Personnes ayant des antécédents familiaux de cancer
- Personnes souhaitant évaluer leur risque héréditaire de cancer, même en l’absence de diagnostic personnel
- Personnes recherchant un panel ciblé couvrant un large éventail de gènes associés à la prédisposition héréditaire au cancer
Types de Variants Détectés
Variants Mononucléotidiques (SNVs)
- Les SNV sont des modifications d'une seule base entre le génome de référence et le génome du patient.
Insertions et suppressions (indels)
- Insertion
- Délétion
- Les indels sont de petits changements dans l'ADN où quelques bases sont soit ajoutées (insertion), soit supprimées (délétion).
Quelques Variantions du Nombre de Copies (CNVs)
- Amplification / Duplication
- Délétion
- Des variations du nombre de copies de l’ADN, caractérisées par un gain ou une perte de segments génomiques, peuvent conduire respectivement à une surexpression d’oncogènes ou à une inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs.
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- Variantes germinales dans 69 gènes liés au :
- Cancer du sein
- Cancer de l’ovaire,
- Cancer colorectal
- Cancer de la prostate
- Cancer de l’endomètre,
- Cancer du pancréas
- Cancer du rein
- Cancer de l’estomac,
- Cancer de la thyroïde
Principaux Avantages
- Identification du Risque de Cancer Héréditaire: Détection de variants génétiques susceptibles d’augmenter le risque de développer certains cancers
- Analyse Ciblée des Genes: Inclus les principaux gènes associés aux formes héréditaires de cancers fréquents
- Soutien au Dépistage Précoce: Favorise la mise en place rapide de stratégies de surveillance et de prévention adaptées
- Accompagnement dans la planification personnalisée des soins, en aidant les individus et leurs familles à mieux gérer le risque de cancer à long terme
Délai de Traitement
- 5-6 semaines
Avez-vous Besoin D’Une Ordonnance Médicale ?
Oui. Ce test doit être prescrit par un professionnel de santé. Celui-ci évaluera vos antécédents médicaux et familiaux, interprétera les résultats et vous orientera sur les démarches appropriées en cas de risque identifié.
Quelles sont les étapes?
Étape 1 : Prélèvement Sanguin
- Un prélèvement sanguin est effectué chez le patient.
- L’échantillon contient de l’ADN qui peut révéler des informations importantes sur sa santé.
Étape 2 : Extraction D’ADN
- Nous extrayons soigneusement l’ADN de l’échantillon.
- Cet ADN est nécessaire à l’étude de vos gènes.
Étape 3 : Préparation de la Bibliothèque
- L’ADN est préparé pour être lisible par nos séquenceurs.
- Nous ajoutons des marqueurs spécifiques et nous nous concentrons sur les régions les plus importantes de votre ADN.
Étape 4 : Séquençage de nouvelle génération
- C’est ainsi que nous « lisons » votre ADN grâce à une technologie de pointe.
- Cela nous permet de détecter les modifications ou mutations dans vos gènes.
Étape 5 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 6 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
Oncology Test Panels
Test de détection des gènes de fusion associés aux leucémies
Séquençage clinique
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