Analyse génomique complète du cancer à partir du sang
Unlocking Cancer’s Genetic Code Through Minimally Invasive Precision Testing
Le test TruSight Oncology 500 biopsie liquide de DNA GTx est un panel NGS avancé basé sur l’ADN acellulaire circulant (cfADN), permettant l’analyse de 523 gènes associés au cancer à partir d’un simple prélèvement sanguin. Cette approche peu invasive permet la détection de mutations somatiques et d’altérations génomiques associées aux tumeurs solides. Elle fournit des informations essentielles pour l’élaboration de stratégies thérapeutiques personnalisées, en particulier lorsque les échantillons tumoraux tissulaires sont limités ou indisponibles.
À qui ce Test est-il Destiné?
- Patients atteints de tumeurs solides avancées, métastatiques ou inopérables
- Patients ne pouvant bénéficier d’une biopsie tissulaire en raison de risques médicaux ou de l’absence de tissu tumoral accessible
- Patients pour lesquels une biopsie tissulaire antérieure s’est révélée insuffisante ou non exploitable
- Patients nécessitant un suivi en temps réel de l’évolution tumorale ou de l’émergence de résistances thérapeutiques
- Situations dans lesquelles des analyses tissulaires ont déjà été réalisées, mais où des informations moléculaires complémentaires ou actualisées sont nécessaires
Types de Variants Détectés
Variants Mononucléotidiques (SNVs)
- Les SNV sont des modifications d'une seule base entre le génome de référence et le génome du patient.
Insertions et suppressions (indels)
- Insertion
- Délétion
- Les indels sont de petits changements dans l'ADN où quelques bases sont soit ajoutées (insertion), soit supprimées (délétion).
Variations du nombre de copies (CNVs)
- Amplification / Duplication
- Délétion
- Des variations du nombre de copies de l’ADN, caractérisées par un gain ou une perte de segments génomiques, peuvent conduire respectivement à une surexpression d’oncogènes ou à une inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs.
Instabilité des Microsatellites (MSI)
- Les microsatellites sont de courtes séquences répétées d’ADN. En conditions normales, les mécanismes de réparation de l’ADN corrigent les erreurs pouvant survenir dans ces régions répétitives. Lorsque ce système de réparation est altéré, ces séquences deviennent instables. La MSI constitue un biomarqueur important dans plusieurs types de cancers et peut aider à prédire la réponse à certaines immunothérapies.
Charge Mutationnelle Tumorale (TMB)
- La charge mutationnelle tumorale (TMB) correspond au nombre total de mutations présentes dans l’ADN d’une tumeur. Une TMB élevée reflète un grand nombre d’altérations génétiques, ce qui peut rendre la tumeur plus susceptible d’être reconnue par le système immunitaire. Ainsi, la TMB constitue un biomarqueur utile pour évaluer la probabilité de réponse à certaines immunothérapies
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- Mutations somatiques détectées dans 523 gènes associés au cancer à partir de l’ADN tumoral circulant (ADNtc)
- Variants somatiques associés à de multiples types de tumeurs solides, notamment :
- Cancer du poumon
- Cancer colorectal
- Cancer du sein
- Cancer de l’ovaire,
- Mélanome
- Autres tumeurs solides
Voir la liste
- Cancer du pancréas
- Cancer de la prostate
- Cancer de la vessie,
- Cancer de l’estomac
- Cancer de l’œsophage
- Cancer de l’endomètre
- Cancer de la thyroïde
- Cancers de la tête et du cou
- Tumeurs neuroendocrines
- Sarcomes des tissus mous
Peut-on Réaliser ce Test Après une Chimiothérapie ?
- Oui, ce test peut être réalisé après une chimiothérapie.
- L’analyse de l’ADN tumoral circulant (ctDNA) est fréquemment utilisée pendant ou après le traitement afin de :
- Suivre l’évolution de la tumeur
- Détecter l’apparition de nouvelles mutations
- Orienter les décisions thérapeutiques ultérieures
- Les concentrations d’ctDNA pouvant varier après le traitement, le médecin déterminera le moment le plus approprié pour réaliser le test en fonction du contexte clinique et du plan de prise en charge.
Principaux Avantages
- Approche peu Invasive: Repose sur un simple prélèvement sanguin - en évitant le recours à une biopsie tissulaire
- Détection Étendue des Altérations Génétiques: Grâce à l’analyse de 523 gènes impliqués dans le cancer
- Suivi Tumoral en Temps Reel: Facilite l’évaluation de l’évolution de la maladie ainsi que la surveillance de la réponse au traitement
- Orientation Vers une Thérapie Personnalisée: En fournissant des informations moléculaires utiles pour adapter les traitements au profil génétique de la tumeur
Délai de Traitement
- 5-6 semaines
Avez-vous Besoin D’Une Ordonnance Médicale ?
Oui. En raison de ses implications potentielles sur la prise en charge thérapeutique, ce test génomique doit être prescrit par un médecin, qui interprétera les résultats en tenant compte du contexte clinique, des antécédents médicaux et des objectifs de soins du patient.
Quelles sont les étapes?
Étape 1 : Prélèvement Sanguin
- Un prélèvement sanguin est effectué chez le patient.
- L’échantillon contient de l’ADN qui peut révéler des informations importantes sur sa santé.
Étape 2 : Extraction de l’ADN acellulaire tumoral
- L’ADN acellulaire tumoral est soigneusement séparé du reste du sang.
- Ces minuscules fragments d’ADN peuvent révéler des modifications ou des prédispositions génétiques.
Étape 3 : Préparation de la Bibliothèque
- L’ADN est préparé pour être lisible par nos séquenceurs.
- Nous ajoutons des marqueurs spécifiques et nous nous concentrons sur les régions les plus importantes de votre ADN.
Étape 4 : Séquençage de nouvelle génération
- C’est ainsi que nous « lisons » votre ADN grâce à une technologie de pointe.
- Cela nous permet de détecter les modifications ou mutations dans vos gènes.
Étape 5 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 6 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
Oncology Test Panels
Test de détection des gènes de fusion associés aux leucémies
Séquençage clinique
Solutions for Researchers
Prise en charge prénatale
Médecine Régénérative
Healthcare
Agriculture
Apportez l’Oncologie de Précision Dans le Sang
Conçu pour les patients atteints de tumeurs avancées ou inopérables, ce test permet un suivi en temps réel de l’évolution de la maladie et de la résistance aux traitements.
Toutes les informations sont traitées dans le strict respect de la confidentialité.
Une Simple Prise de Sang pour Mieux Comprendre Votre Cancer
Si vous vivez avec un cancer avancé ou inopérable, ou si votre médecin vous a recommandé une biopsie liquide, contactez-nous dès aujourd’hui pour découvrir comment ce test peut accompagner votre parcours thérapeutique.
Toutes les informations sont traitées dans le strict respect de la confidentialité.
