Détection Précoce des Néoplasies Myéloprolifératives (NMP)
Identification des Mutations des Syndromes Myéloprolifératifs en vue d’un Traitement Personnalisé
Le test des NMP de DNA GTx est un test de diagnostic moléculaire avancé conçu pour identifier avec précision les mutations cliniquement pertinentes associées aux néoplasies myéloprolifératives. Grâce à une technologie de PCR en temps réel hautement sensible, il fournit des résultats fiables afin d’optimiser la prise en charge des patients.
À qui ce Test est-il Destiné?
- Patients présentant une numération sanguine élevée inexpliquée
- Cas suspects de polyglobulie de Vaquez (PV), de thrombocythémie essentielle (TE) ou de myélofibrose primitive (MP)
- Personnes présentant des symptômes évocateurs tels que fatigue, céphalées, sueurs nocturnes, prurit ou événements thrombotiques
- Patients nécessitant un suivi thérapeutique
Mutations Détectées
- JAK2
- CALR
- MPL
- CSF3R
Principaux Avantages
- Fournit un diagnostic et une classification précis
- Aide à la prise de décisions thérapeutiques personnalisées et ciblées
- Fournit des informations pronostiques pertinentes
- Permet un suivi continu de la réponse au traitement
- Haute sensibilité et spécificité analytiques
Délai de Traitement
- 3 jours
Avez-vous Besoin D’Une Ordonnance Médicale ?
Oui. Un professionnel de santé doit prescrire l’examen et interpréter les résultats afin d’orienter la prise en charge thérapeutique du patient.
Quelles sont les étapes?
Étape 1 : Prélèvement d’échantillons de sang ou de moelle osseuse
- Un échantillon de sang périphérique ou de moelle osseuse est prélevé
- L’échantillon est recueilli dans des tubes EDTA
Étape 2 : Extraction D’ADN
- Nous extrayons soigneusement l’ADN de l’échantillon.
- Cet ADN est nécessaire à l’étude de vos gènes.
Étape 3 : Amplification par PCR
- Des régions spécifiques de l’ADN sont copiées des millions de fois.
- Cela facilite la détection même des petites mutations.
Étape 4 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 5 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
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