Dépistage des Trisomies Adapté Aux Grossesses Gémellaires
Dépistage Prénatal Spécialement Conçu pour les Grossesses Gémellaires
Le test NIPT Twin de DNA GTx analyse l'ADN fœtal acellulaire (cffDNA) présent dans le sang maternel afin de dépister les aneuploïdies autosomales les plus fréquentes : la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Patau). Ce test, spécialement optimisé pour les grossesses gémellaires, offre un dépistage précis et peu invasif sans révéler le sexe du fœtus, répondant ainsi aux défis spécifiques des grossesses multiples.
À qui ce Test est-il Destiné?
- Les femmes enceintes de jumeaux
- Les personnes souhaitant un dépistage précoce et précis des anomalies chromosomiques graves
- Les parents recherchant des tests peu invasifs plutôt que des procédures comme l'amniocentèse
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- Aneuploïdies autosomales:
Trisomie 21 (syndrome de Down)
- Le syndrome de Down survient en présence d’un chromosome 21 supplémentaire, entraînant des caractéristiques physiques particulières et un retard de développement d’intensité variable.
Trisomie 18 (syndrome d’Edwards)
- Le syndrome d’Edwards survient en présence d’un chromosome 18 supplémentaire, entraînant de graves problèmes de santé et un retard de croissance.
Trisomie 13 (syndrome de Patau)
- Le syndrome de Patau survient en présence d’un chromosome 13 supplémentaire, entraînant de graves problèmes de santé affectant la croissance, le développement et le fonctionnement des organes.
- La determination du sexe du fœtus n'est pas prise en compte dans ce test
Principaux Avantages
- Précision Optimisée pour les Grossesses Gémellaires : Test validé pour les grossesses gémellaires, garantissant des résultats fiables.
- Peu Invasif et sûr : Nécessite uniquement un prélèvement sanguin maternel – sans risque pour la mère ni pour les fœtus.
- Dépistage Précoce : Dépistage possible dès la 10e semaine de grossesse.
- Résultats Ciblés : Cible les anomalies chromosomiques les plus significatives sur le plan clinique.
- Favorise un Suivi Prénatal Serein : Permet une évaluation précoce des risques et une planification sans intervention invasive.
Délai de Traitement
- 2 semaines
Quelles Sont les Étapes?
Étape 1 : Prélèvement d’un échantillon de sang maternel
- Un échantillon de sang est prélevé chez la femme enceinte.
- Cet échantillon contient de l’ADN acellulaire de la mère et du bébé.
Étape 2 : Extraction de l’ADN Acellulaire
- L’AND acellulaire est soigneusement séparé du reste du sang.
- Ces minuscules fragments d’ADN peuvent révéler des modifications ou des prédispositions génétiques.
Étape 3 : Préparation de la Bibliothèque
- L’ADN acellulaire est préparé pour être lisible par nos séquenceurs.
- Nous ajoutons des étiquettes spécifiques et nous nous concentrons sur les régions les plus importantes de l’ADN acellulaire.
Étape 4 : Séquençage du Génome
- Cette technique de séquençage avancée permet de lire l’intégralité du génome à haute résolution.
- Il offre une vue d’ensemble de l’information génétique issue de l’ADN acellulaire.
Étape 5 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 6 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
Oncology Test Panels
Test de détection des gènes de fusion associés aux leucémies
Séquençage clinique
Solutions for Researchers
Prise en charge prénatale
Médecine Régénérative
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Agriculture
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Early Peace of Mind for Twin Pregnancies
Expecting twins? DNA GTx NIPT Twin delivers safe and precise screening for Down syndrome, Edwards syndrome, and Patau syndrome.
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