Analyse Ciblée des Mutations pour le Mélanome et le Cancer Colorectal
Convertir les Résultats de l’Analyse du Gène NRAS en Décisions Thérapeutiques Exploitables
Le test NRAS de DNA GTx détecte 11 variants cliniquement pertinents situés dans les exons 2, 3 et 4 du gène NRAS. Ce profilage moléculaire ciblé permet d’identifier des altérations génétiques impliquées dans la progression tumorale et contribue à l’orientation des stratégies thérapeutiques chez les patients atteints de mélanome et de cancer colorectal.
À qui ce Test est-il Destiné?
- Patients atteints de mélanome, de cancer colorectal ou d’autres tumeurs pour lesquelles le statut mutationnel du gène NRAS peut influencer les décisions thérapeutiques
- Patients pour lesquels une thérapie ciblée est envisagée en fonction du profil moléculaire de la tumeur
- Patients souhaitant une meilleure compréhension du profil génétique de la tumeur afin d’orienter la prise en charge
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- 11 variants du gène NRAS situés dans les exons 2, 3 et 4
- Lié aux:
- Mélanome
- Cancer colorectal
- Autres tumeurs solides
Principaux Avantages
- Détection des Mutations Cliniquement Pertinentes: En identifiant les variants du gène NRAS susceptibles d’influencer les options thérapeutiques
- Soutien Aux Thérapies Personnalisées: En facilitant l’orientation des décisions de traitement ciblé pour les cancers concernés
- Résultats Rapides et Fiables: Facilite la planification thérapeutique précise et rapide
- Large Application Clinique: Pertinente pour plusieurs types de tumeurs solides dependantes du statut NRAS
Délai de Traitement
- 3 jours
Avez-vous Besoin D’Une Ordonnance Médicale ?
Oui. Un professionnel de santé doit prescrire l’examen et interpréter les résultats afin d’orienter la prise en charge thérapeutique du patient.
Quelles sont les étapes?
Étape 1 : Prélèvement d’échantillons de tissus FFPE
- Les échantillons de tissus fixés sont prélevés lors de biopsies ou d’interventions chirurgicales.
- Conservés dans des blocs de paraffine, ces échantillons préservent l’ADN intact pour les analyses.
Étape 2 : Extraction D’ADN
- Nous extrayons soigneusement l’ADN de l’échantillon.
- Cet ADN est nécessaire à l’étude de vos gènes.
Étape 3 : Amplification par PCR
- Des régions spécifiques de l’ADN sont copiées des millions de fois.
- Cela facilite la détection même des petites mutations.
Étape 4 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 5 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
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