Détection de Mutations Cliniquement Pertinentes
Tests qui ciblent PIK3CA pour une Prise en Charge Personnalisée du Cancer du Sein et du Côlon
Le test PIK3CA de DNA GTx détecte cinq mutations cliniquement significatives du gène PIK3CA, impliqué dans le développement et la progression de plusieurs cancers, notamment les cancers du sein et colorectal. L’identification de ces mutations somatiques peut orienter le choix thérapeutique, en particulier l’utilisation de thérapies ciblées dirigées contre PIK3CA, et contribuer à une prise en charge personnalisée et éclairée des patients.
À qui ce Test est-il Destiné?
- Patients atteints d’un cancer du sein, colorectal ou d’autres tumeurs associées
- Patients susceptibles de bénéficier de thérapies ciblées en fonction du statut mutationnel du gène PIK3CA
- Patients nécessitant des informations moléculaires afin d’orienter l’élaboration d’un plan de traitement personnalisé
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- Cinq mutations clés du gène PIK3CA : E542K, E545K, E545Q, H1047R et H1047L
- Lié aux:
- Cancer du sein
- Cancer colorectal
- Autres tumeurs solides présentant une activation de la voie PIK3CA
Principaux Avantages
- Détection de Mutations Actionnables: Identifie les altérations du gène PIK3CA susceptibles d’influencer le choix des thérapies ciblées.
- Soutien aux Traitements de Precision: Oriente l’utilisation des inhibiteurs de PI3K et d’autres approches thérapeutiques associées.
- Applicable à Plusieurs Types de Tumeurs: Notamment les cancers dans lesquels la voie PIK3CA joue un rôle clé.
- Résultats Rapides et Ciblés: En fournissant des informations moléculaires pertinentes pour une prise de décision thérapeutique rapide et adaptée.
Délai de Traitement
- 3 jours
Avez-vous Besoin D’Une Ordonnance Médicale ?
Oui. Cet examen doit être prescrit par un médecin afin de garantir une interprétation appropriée des résultats et leur utilisation dans l’orientation des décisions thérapeutiques
Quelles sont les étapes?
Étape 1 : Prélèvement d’échantillons de tissus FFPE
- Les échantillons de tissus fixés sont prélevés lors de biopsies ou d’interventions chirurgicales.
- Conservés dans des blocs de paraffine, ces échantillons préservent l’ADN intact pour les analyses.
Étape 2 : Extraction D’ADN
- Nous extrayons soigneusement l’ADN de l’échantillon.
- Cet ADN est nécessaire à l’étude de vos gènes.
Étape 3 : Amplification par PCR
- Des régions spécifiques de l’ADN sont copiées des millions de fois.
- Cela facilite la détection même des petites mutations.
Étape 4 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 5 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
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