Informations précises sur la santé et le bon-fonctionnement des intestins
Découvrez le lien entre les microbes et votre bien-être
DNA GTx propose des tests du microbiote intestinal basés sur l’ARNr 16S pour identifier la composition microbienne de votre intestin. Ce test permet d'identifier les déséquilibres (appelés dysbiose) qui peuvent être liés à des problèmes tels que des ballonnements, constipation, ddiarrhée ou inflammation. Il montre également comment les bactéries intestinales peuvent affecter votre digestion, votre système immunitaire et votre santé globale. En nous concentrant sur les principaux marqueurs bactériens, nous fournissons une image claire de votre santé intestinale, vous aidant ainsi, vous et votre médecin, à faire des choix de santé plus éclairés et personnalisés.
Ce test identifie
- Syndrome du côlon irritable (SCI)
- Maladies inflammatoires de l'intestin (MII)
- Diarrhée chronique, ballonnements ou constipation
Principaux Avantages :
- Améliorer la Digestion : Identifiez les déséquilibres qui affectent la fonction intestinale et réduisez les symptômes tels que les ballonnements ou la constipation.
- Augmenter l'Absorption des Nutriments : Optimisez le soutien microbien pour une meilleure absorption des vitamines, des minéraux et des nutriments essentiels.
- Soutenir la Fonction Immunitaire : Renforcez vos défenses immunitaires en rétablissant un équilibre microbien intestinal sain.
- Améliorer la Santé Métabolique : Obtenez des informations sur les microbes qui influencent votre métabolisme, votre poids et la régulation énergétique.
- Promouvoir le Bien-être Général : Comprendre le lien entre la santé intestinale et l'humeur, l'inflammation et le risque de maladies chroniques.
Délai de Traitement
- 10 Jours
Quelles Sont les Étapes?
Étape 1 : Collecte D'Échantillons de Selles
- Recueillez un petit échantillon de selles dans un récipient propre.
- Aide à vérifier les problèmes de santé digestifs ou intestinaux.
Étape 2 : Extraction D’ADN
- Nous extrayons soigneusement l’ADN de l’échantillon.
- Cet ADN est nécessaire à l’étude de vos gènes.
Étape 3 : Préparation de la Bibliothèque
- L’ADN est préparé pour être lisible par nos séquenceurs.
- Nous ajoutons des marqueurs spécifiques et nous nous concentrons sur les régions les plus importantes de votre ADN.
Étape 4 : Séquençage de nouvelle génération
- C’est ainsi que nous « lisons » votre ADN grâce à une technologie de pointe.
- Cela nous permet de détecter les modifications ou mutations dans vos gènes.
Étape 5 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 6 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
Oncology Test Panels
Test de détection des gènes de fusion associés aux leucémies
Séquençage clinique
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