Información de Precisión para la Salud y el Bienestar Intestinal
Información de Precisión para la Salud y el Bienestar Intestinal
DNA GTx ofrece pruebas de microbioma basadas en 16S rRNA para perfilar la composición microbiana de su intestino. Este examen ayuda a identificar desequilibrios (conocidos como disbiosis) que pueden estar asociados con síntomas como distensión abdominal, estreñimiento, diarrea o inflamación. Además, muestra cómo las bacterias intestinales pueden influir en la digestión, el sistema inmunológico y la salud general. Al enfocarnos en marcadores bacterianos clave, proporcionamos una visión clara de la salud intestinal, ayudándole a usted y a su médico a tomar decisiones de salud más informadas y personalizadas.
¿Qué evalúa?
- Síndrome de Intestino Irritable (IBS)
- Enfermedades Inflamatorias Intestinales (IBD)
- Diarrea crónica, distensión abdominal o estreñimiento
Beneficios clave:
- Mejorar la Digestión: Identifique desequilibrios que afectan la función intestinal y reduzca síntomas como distensión abdominal o estreñimiento
- Optimizar la Absorción de Nutrientes: Mejore el soporte microbiano para una mejor absorción de vitaminas, minerales y nutrientes esenciales.
- Fortalecer la Función Inmunológica: Refuerce las defensas del sistema inmune restaurando un equilibrio saludable del microbioma intestinal.
- Mejorar la Salud Metabólica: Obtenga información sobre los microorganismos que influyen en el metabolismo, el peso y la regulación de la energía.
- Promover el Bienestar General: Comprenda cómo la salud intestinal se relaciona con el estado de ánimo, la inflamación y el riesgo de enfermedades crónicas.
Tiempo de Entrega
- 10 días
¿Cómo funciona?
Paso 1: Recolección de la Muestra de Heces
- Recolecte una pequeña muestra de heces en un recipiente limpio.
- Ayuda a evaluar posibles alteraciones digestivas o relacionadas con la salud intestinal.
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material que utilizamos para estudiar sus genes.
Paso 3: Preparación de Librería
- El ADN se prepara para ser leído por los equipos de secuenciación.
- Se añaden marcadores especiales y se optimiza la lectura de regiones clave.
Paso 4: Secuenciación de Nueva Generación (NGS)
- Se “lee” el ADN utilizando tecnología avanzada.
- Permite identificar cambios o mutaciones genéticas.
Paso 5: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 6: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
Paneles de pruebas oncológicas
Prueba de genes de fusión de leucemia
Secuenciación Clínica
Solutions for Researchers
Cuidado Prenatal
Medicina Regenerativa Personalizada
Cuidado de la salud
AGRICULTURA
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