Precision Germline Testing for Cancer Predisposition
Screening 69 genes to uncover inherited cancer risks
Hereditary Panel B analyzes inherited 69 genes associated with the most common types of cancer, detecting germline mutations that may increase an individual's risk of developing cancer. This focused panel supports early risk identification, clinical decision-making, and personalized care pathways for individuals and families with a history of cancer.
¿Para Quién es Esta Prueba?
- You or a family member has had cancer at a young age.
- There is a pattern of cancer in your family.
- You want to know your inherited risk for cancer, even if you’ve never been diagnosed.
- You are looking for a more focused panel that still covers many common hereditary cancer genes.
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de un solo nucleótido (SNVs)
- SNVs Cambios en una sola base del ADN en comparación con el genoma de referencia.
Inserciones y deleciones (Indels)
- Insertion
- Eliminación
- Indels Pequeñas alteraciones en el ADN donde se agregan (inserción) o eliminan (deleción) algunas bases.
Algunas variaciones en el número de copias (CNVs)
- Amplification / Duplication
- Eliminación
- Son regiones del ADN que están copiadas demasiadas veces o que están ausentes. Esto puede hacer que genes relacionados con el cáncer se vuelvan hiperactivos o que se silencien genes protectores.
¿Qué Analiza?
- Germline mutations in 69 genes linked to:
- Cáncer de mama
- Cáncer de ovario
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de próstata
- Cáncer endometrial
- Cáncer de páncreas
- Cáncer renal
- Cáncer gástrico
- Cáncer de tiroides
Beneficios Clave
- Detects Inherited Cancer Risk: Identifies genetic variants that may raise cancer risk.
- Focused Gene Coverage: Includes key genes associated with common hereditary cancers.
- Apoya la Detección Temprana: Enables timely screening and preventive care.
- Guides Personalized Health Planning: Helps individuals and families manage long-term cancer risk.
Tiempo de Entrega
- 5-6 semanas
¿Se Necesita Orden Médica?
Yes. A healthcare provider will need to order the test. They will explain the results and help you decide what steps to take if a genetic risk is found.
¿Cómo funciona?
Paso 1: Toma de Muestra de Sangre
- Se realiza una extracción de sangre al paciente.
- La muestra contiene el ADN necesario para el análisis genético.
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material clave para el estudio genómico.
Paso 3: Preparación de Librería
- El ADN se prepara para ser leído por los equipos de secuenciación.
- Se añaden marcadores especiales y se optimiza la lectura de regiones clave.
Paso 4: Secuenciación de Nueva Generación (NGS)
- Se “lee” el ADN utilizando tecnología avanzada.
- Permite identificar cambios o mutaciones genéticas.
Paso 5: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 6: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
Paneles de pruebas oncológicas
Prueba de genes de fusión de leucemia
Secuenciación Clínica
Solutions for Researchers
Cuidado Prenatal
Medicina Regenerativa Personalizada
Cuidado de la salud
AGRICULTURA
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