癌症易感性的精准种系检测
筛查69个基因，揭示遗传性癌症风险
DNA GTx 的遗传性检测组合B 分析69个与最常见癌症类型相关的基因，检测可能增加个体患癌风险的种系突变。这一聚焦的检测组合支持早期风险识别、临床决策以及为有癌症史的个体和家庭提供个性化护理路径。
此检测适合谁？
- 您或家庭成员在年轻时罹患癌症。
- 您的家族中存在癌症模式。
- 您想了解自己的遗传性癌症风险，即使您从未确诊过癌症。
- 您正在寻找一个仍然涵盖许多常见遗传性癌症基因但更聚焦的检测组合。
检测到不同的类型
单核苷酸变异（SNV）
- SNVs （单核苷酸变异）指的是再参考基因组与患者基因组之间存在的单个碱基变化。
插入和删除（插入缺失）
- 插入
- 删除
- 插入缺失（Indels） 指的是DNA中的微笑变化，具体表现为某些碱基被添加（成为插入）或被删除（称为缺失）
部分拷贝数变异
- 放大/复制
- 删除
- DNA片段被过度复制或缺失。这可能使癌基因过度活跃或使保护性基因沉默。
关键优势：
- 检测遗传性癌症风险： 识别可能增加癌症风险的基因变异。
- 聚焦的基因覆盖： 包含与常见遗传性癌症相关的关键基因。
- 支持早期检测： 支持及时的筛查和预防性护理。
- 指导个性化健康规划： 帮助个人和家庭管理长期癌症风险。
周转时间
- 5-6周
您需要医生的授权吗？
是的。需要医疗保健提供者开单此检测。他们将解释结果，并帮助您在发现遗传风险时决定后续步骤。
它是如何运作的？
步骤一：血液样本采集
- 会对患者进行血液抽取。
- 该样本中含有的DNA能够提供有关健康状况的重要信息。
步骤二：DNA提取
- 我们会仔细从样本中提取DNA。
- 这种DNA就是我们用来研究您基因的样本。
步骤三：文库准备
- 将DNA处理好，以便能够被我们的测序设备读取。
- 我们会添加特殊的标签，并重点突出您DNA中最重要的部分。
步骤四：下一代测序技术
- 这就是我们利用先进技术“解读”您DNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
让我们携手解读健康未来
立即联系我们——让我们开启一段可能改变人生的对话
所有信息均严格保密。
立即寻找答案
早期发现可挽救生命
所有信息均严格保密。
