专为双胎妊娠定制的三体综合征筛查
专为双胞胎设计的专业产前筛查
DNA GTx 的 NIPT 双胎版分析来自母体血液的胎儿游离DNA（cfDNA），专门为双胎妊娠优化，以筛查最常见的常染色体非整倍体：21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）和13三体（帕陶综合征）。该检测提供准确、微创的筛查，不报告胎儿性别，以应对多胎妊娠的独特挑战。
此检测适合谁？
- 怀双胞胎的准妈妈
- 希望进行早期、准确的严重染色体状况筛查的准父母
- 寻求微创检测而非羊膜穿刺等程序的父母
它检测什么内容
- 常染色体非整倍体：
21三体（唐氏综合征）
- 唐氏综合征是由于21号染色体多出一条拷贝而导致的，会导致特征性的身体特征和不同程度的发育迟缓
18三体（爱德华兹综合征）
- 爱德华兹综合征是由于18号染色体多出一条而导致的，会导致严重的健康问题和生长迟缓
13三体（帕陶综合征）
- 帕陶综合征是由于13号染色体多出一条而导致的，会导致严重的健康问题，影响生长、发育和器官功能。
- 此检测不包括胎儿性别
关键优势：
- 针对双胎优化的准确性： 经过双胎妊娠验证，确保结果可靠。
- 微创且安全： 仅需母体血液样本——对母亲或任一胎儿均无风险。
- 早期检测： 可从妊娠10周开始进行筛查。
- 有针对性的结果： 针对临床上最重要的染色体异常。
- 支持有信心的产前护理： 无需有创程序即可进行早期风险评估和规划。
周转时间
- 2周
其工作原理
步骤1：母体血液样本采集
- 从准妈妈身上采集血液样本。
- 该样本包含来自母亲和宝宝的cfDNA
步骤二：cfDNA提取
- cfDNA被小心地从血液的其他部分分离出来。
- 这些微小的DNA片段可以揭示基因变化或风险
步骤三：文库准备
- 对cfDNA进行处理，以便我们的测序仪可以读取。
- 我们添加特殊标签，并专注于您cfDNA中最重要的部分
步骤4：全基因组测序
- 高级测序技术以高分辨率读取整个基因组
- 提供来自cfDNA的全面遗传信息视图
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您会得到一份清晰易读的报告，包含重要发现
- 您的医生可以使用它来指导治疗或后续步骤
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
与我们合作，开展专门针对双胞胎的NIPT筛查。
填写以下表格，了解更多关于如何将此检测纳入您的产前护理服务的信息。
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双胞胎早期妊娠护理指南
Expecting twins? DNA GTx NIPT Twin delivers safe and precise screening for Down syndrome, Edwards syndrome, and Patau syndrome.
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