实体瘤靶向体细胞基因组学
外显子组驱动的聚焦精准分析
DNA GTx 的 GTx-200 是一项靶向且强大的体细胞检测解决方案，将基于外显子组测序的深度与多达200个精选癌症基因的聚焦分析相结合。它能够检测关键基因组变异、突变特征以及诸如肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）等生物标志物，从而帮助临床医生根据肿瘤的分子特征制定治疗策略。
此检测适合谁？
- 需要基于生物标志物制定治疗计划的实体瘤患者。
- 临床医生寻求 TMB 或 MSI 状态以指导治疗决策。
检测到不同的类型
单核苷酸变异（SNV）
- SNVs （单核苷酸变异）指的是再参考基因组与患者基因组之间存在的单个碱基变化。
插入和删除（插入缺失）
- 插入
- 删除
- 插入缺失（Indels） 指的是DNA中的微笑变化，具体表现为某些碱基被添加（成为插入）或被删除（称为缺失）
拷贝数变异（CNVs）
- 放大/复制
- 删除
- DNA片段被过度复制或缺失。这可能使癌基因过度活跃或使保护性基因沉默。
(MSI) | 微卫星不稳定性
- Microsatellites are short, repeated | 微卫星是短的、重复的DNA序列。正常情况下，细胞会修复这些重复序列中的错误。如果DNA修复系统受损，重复序列会变得不稳定。它是某些癌症的重要标志物，并能预测对免疫治疗的反应。
(TMB) | 肿瘤突变负荷
- TMB是肿瘤DNA中突变的总数。高TMB意味着肿瘤具有许多遗传改变，这可能使免疫系统更容易识别并攻击它，并可能预测对免疫治疗的反应。
它检测什么内容
- 所有实体瘤
- 任何感兴趣的基因——完全可定制的检测组合（最多200个基因）
- 体细胞突变：SNVs、indels、CNVs
- 肿瘤突变负荷
- 微卫星不稳定性 (MSI)
- 用于靶向治疗和临床试验的可操作生物标志物
关键优势：
- 外显子组水平灵敏度： 高置信度变异检测
- 全面的生物标志物报告： TMB、MSI一次检测完成
- 战略性决策支持： 支持精准治疗规划、临床试验匹配和转化研究。
周转时间
- 5-6周
您需要医生的授权吗？
是的。此检测必须由医生开单，因为结果可能影响治疗决策，并需要临床解读。您的医疗保健提供者将根据您的癌症类型、分期和治疗方案，判断此检测是否合适。
它是如何运作的？
第一步：FFPE组织样本采集
- 从活检或手术中收集保存的组织样本。
- 样本储存在蜡块中，保持DNA完整以供检测。
步骤二：DNA提取
- 我们会仔细从样本中提取DNA。
- 这种DNA就是我们用来研究您基因的样本。
步骤三：文库准备
- 将DNA处理好，以便能够被我们的测序设备读取。
- 我们会添加特殊的标签，并重点突出您DNA中最重要的部分。
步骤四：下一代测序技术
- 这就是我们利用先进技术“解读”您DNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
精准肿瘤基因组学，已交付
GTx-200 可针对实体瘤进行有针对性的体细胞检测，以外显子组深度分析多达 200 个选定的癌症基因。
所有信息均严格保密。
了解 GTx-200 是否适合您
GTx-200™ 有助于揭示您肿瘤的基因特征，帮助您的医生选择最有效的治疗方法并确定临床试验方案。
