为每一次妊娠提供早期、安全且准确的检测洞察
DNA GTx 的无创产前检测（NIPT）将尖端基因组学与关怀护理相结合，为准父母家庭和临床医生在怀孕早期提供清晰可靠的信息。我们的方法通过提供有助于减轻焦虑、指导临床决策和改善妊娠结局的见解，支持积极的产前护理。
Our Services
为更健康的开端进行精准筛查
我们提供精准的NIPT解决方案，以安全、准确和早期的方式洞察胎儿健康
提升您的产前洞察力
早期检测风险
- 高精度识别染色体异常——提供早期安心或指导
支持知情决策
- 赋能家庭和医疗服务提供者，提供清晰、可操作的见解，以规划妊娠护理
整合母体与胎儿健康
- 分析母体血液中的胎儿DNA，提供产前健康的全面图景
特点
- 使用母体血液样本进行微创检测
- 最早可在妊娠10周进行早期检测
- 筛查常见的染色体非整倍体（9、13、16、18、21、22三体）
- 可选筛查性染色体异常和胎儿性别
- 检测灵敏度与特异度高
- 报告周期短，报告清晰、可操作
成果
- 早期、无风险地洞察胎儿染色体健康
- 减少对有创诊断程序（如羊膜穿刺术）的需求
- 对妊娠管理决策更有信心
- 为准父母家庭提供有力量的遗传咨询和支持
- 准确可靠的产前筛查
专为
- 产科医生
- 遗传咨询师
- 产前护理提供者
- 准父母
- 母胎医学专家
为什么选择DNA GTx
无创产前检测
- 个性化检测： 量身定制的选项以满足个体临床需求。
- 多胎妊娠支持： 检测针对单胎和双胎妊娠均进行了优化。
- 数据安全： 对所有遗传信息进行严格的隐私和安全处理。
- 无缝整合： 与医疗保健提供者协调合作，确保患者护理顺畅。
- 清晰、可操作的报告： 对临床医生友好的结果，便于自信解读和患者咨询。
- 符合全球标准： 完全获得认证，并符合国际产前检测指南，确保质量和可靠性
