一次检测，覆盖55种白血病融合基因
依托融合基因检测，开启白血病个体化诊疗
DNA GTx公司白血病融合基因检测，是一款高灵敏度分子诊断项目。采用先进实时荧光定量PCR技术，可检出具有临床意义的融合基因。该项全面性检测结果精准，能够为患者的规范化临床管理提供可靠依据。
此检测适合谁？
- 疑似或确诊白血病的患者
- 疑似急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性粒细胞白血病（CML）病例
- 出现发热、乏力、体重下降、皮肤瘀斑、骨痛、淋巴结肿大等症状的人群
- 需要进行治疗监测的白血病患者
筛查融合基因列表
- BCR:ABL1
- PML:RARα
- RUNX1:RUNX1T1
- CBFβ:MYH11
- ETV6相关融合基因
- KMT2A（MLL）基因重排
- NUP98融合基因
- FIP1L1:PDGFRA
- DEK:NUP214
- TCF3:PBX1
关键优势：
- 实现白血病精准诊断与分型
- 为靶向治疗方案制定提供依据
- 提供重要的预后评估参考
- 支持全程疗效动态监测
- 检测组合全面，可筛查多达55种融合基因
周转时间
- 3天
您需要医生的授权吗？
是的。必须由医生开单此检测，以确保结果得到正确解读并用于指导治疗。
它是如何运作的？
第一步：血液或骨髓样本采集
- 采集外周血或骨髓标本
- 标本需置于PAXgene采血管中保存送检
步骤二：DNA提取
- 我们会仔细从样本中提取DNA。
- 这种DNA就是我们用来研究您基因的样本。
第三步：PCR扩增
- DNA的特定区域被复制数百万次。
- 这使得即使微小的突变也更容易被检测到。
步骤4：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤5：个性化患者报告
- 报告条理清晰、通俗易懂，明确标注关键检测异常
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
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