Un Test Unique pour l’Analyse de 55 Gènes de Fusion Leucémiques
Une Approche Personnalisée du Traitement Grâce à la Détection des Gènes de Fusion
Le test des gènes de fusion leucémiques de DNA GTx est un test moléculaire hautement sensible permettant d’identifier les gènes de fusion cliniquement significatifs grâce à une technologie avancée de PCR en temps réel. Ce test complet fournit des résultats précis afin d’optimiser la prise en charge des patients
À qui ce Test est-il Destiné?
- Patients présentant une suspicion ou un diagnostic confirmé de leucémie.
- Cas suspects de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou de leucémie myéloïde chronique (LMC).
- Personnes présentant des symptômes évocateurs, tels que fièvre, fatigue, perte de poids, ecchymoses, douleurs osseuses ou adénopathies.
- Patients nécessitant un suivi thérapeutique et une évaluation de la réponse au traitement.
Gènes de Fusion Recherchés
- BCR:ABL1
- PML:RARα
- RUNX1:RUNX1T1
- CBFβ:MYH11
- Fusions impliquant ETV6
- Réarrangements de KMT2A (MLL)
- Fusions de NUP98
- FIP1L1:PDGFRA
- DEK:NUP214
- TCF3:PBX1
Principaux Avantages
- Permet un diagnostic précis et une classification moléculaire des leucémies
- Contribue à l’orientation des décisions thérapeutiques ciblées
- Fournit des informations pronostiques pertinentes
- Facilite le suivi de la réponse au traitement
- Analyse étendue couvrant un panel complet pouvant inclure jusqu’à 55 gènes de fusion
Délai de Traitement
- 3 jours
Avez-vous Besoin D’Une Ordonnance Médicale ?
Oui. Un professionnel de santé doit prescrire l’examen et interpréter les résultats afin d’orienter la prise en charge thérapeutique du patient.
Quelles sont les étapes?
Étape 1 : Prélèvement d’échantillons de sang ou de moelle osseuse
- Un échantillon de sang périphérique ou de moelle osseuse est prélevé
- L’échantillon est recueilli dans des tubes PAXgene
Étape 2 : Extraction D’ADN
- Nous extrayons soigneusement l’ADN de l’échantillon.
- Cet ADN est nécessaire à l’étude de vos gènes.
Étape 3 : Amplification par PCR
- Des régions spécifiques de l’ADN sont copiées des millions de fois.
- Cela facilite la détection même des petites mutations.
Étape 4 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 5 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
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