Analyse Ciblée des Mutations pour une Prise en Charge Personnalisée du Cancer du Poumon
Ciblage du Gene EGFR pour des Décisions Thérapeutiques Précises dans le Cancer du Poumon
Le test EGFR de DNA GTx est conçu pour détecter 8 mutations clés (55 variants connus) situées dans les exons 18 à 21 du gène EGFR, fréquemment impliqué dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Ce test ciblé fournit des résultats rapides et précis, permettant d’identifier les patients susceptibles de bénéficier de thérapies ciblées anti-EGFR et facilitant la prise de décisions thérapeutiques dans le cadre d’une prise en charge personnalisée du cancer du poumon.
À qui ce Test est-il Destiné?
- Patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)
- Patients candidats à des thérapies ciblées en fonction du statut mutationnel du gène EGFR
- Patients nécessitant des résultats rapides afin d’orienter des décisions thérapeutiques dans un contexte clinique urgent
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- 8 mutations clés (55 variants) dans les exons 18 à 21 du gène EGFR
- Lié aux:
- Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)
Principaux Avantages
- Détection Ciblée des Mutations: Se concentre sur les variants cliniquement pertinents du gène EGFR
- Soutien à la personnalisation des traitements : En guidant l’utilisation des thérapies ciblées anti-EGFR dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)
- Résultats Rapides : Permet une prise en charge thérapeutique adaptée dans des délais optimisés
- Haute Sensibilité et Spécificité : Assure une détection fiable des mutations essentielles à la prise de décision clinique
Délai de Traitement
- 3 jours
Avez-vous Besoin D’Une Ordonnance Médicale ?
Oui. Cet examen doit être prescrit par un médecin afin de garantir une interprétation appropriée des résultats et leur utilisation dans l’orientation des décisions thérapeutiques.
Quelles sont les étapes?
Étape 1 : Prélèvement d’échantillons de tissus FFPE
- Les échantillons de tissus fixés sont prélevés lors de biopsies ou d’interventions chirurgicales.
- Conservés dans des blocs de paraffine, ces échantillons préservent l’ADN intact pour les analyses.
Étape 2 : Extraction D’ADN
- Nous extrayons soigneusement l’ADN de l’échantillon.
- Cet ADN est nécessaire à l’étude de vos gènes.
Étape 3 : Amplification par PCR
- Des régions spécifiques de l’ADN sont copiées des millions de fois.
- Cela facilite la détection même des petites mutations.
Étape 4 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 5 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
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