Quantification de la Susceptibilité Génétique aux Maladies
Anticiper Grâce à la Génétique pour des Soins Proactifs et Personnalisés
Le score de risque polygénique (PRS) de DNA GTx intègre de manière unique des données génétiques spécifiques à chaque population afin de fournir des prédictions de risque fiables et adaptées à la diversité ethnique. En analysant l’effet combiné de multiples variants génétiques pertinents pour chaque population, notre PRS évalue avec précision la prédisposition héréditaire aux maladies complexes. Les professionnels de santé et les patients bénéficient ainsi d’informations exploitables, reflétant fidèlement les risques génétiques propres à leur contexte populationnel, permettant une prévention personnalisée, un dépistage précoce et une prise en charge optimisée.
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- Scores Liés à la Santé (hypertension, diabète, etc.)
- Scores liés au Bien-être (troubles du sommeil, santé mentale, etc.)
- Scores liés à la Nutrition (prédisposition aux intolérances alimentaires, etc.)
- Scores liés à la Performance Sportive (performance, récupération après une blessure, etc.)
Principaux Avantages
- Précision Adaptée à Chaque Population : Les modèles de score de risque polygénique (PRS) sont calibrés à partir de données génétiques issues de populations diverses afin de fournir des prédictions de risque fiables et adaptées à l’origine ethnique de chaque individu.
- Prévention Personnalisée : L’identification précoce des prédispositions génétiques permet de mettre en place des ajustements du mode de vie ainsi que des interventions médicales ciblées et personnalisées.
- Évaluation Globale des Risques : L’analyse prend en compte les effets combinés de multiples variants génétiques impliqués dans les maladies et caractéristiques complexes, allant au-delà des approches limitées aux maladies monogéniques.
- Large Éventail D’Informations : Le test couvre les prédispositions génétiques liées à la santé, au bien-être, à la nutrition et aux performances sportives.
- Rapports Exploitables : Les résultats sont présentés de manière claire et cliniquement pertinente afin d’aider les professionnels de santé et les patients à prendre des décisions éclairées.
Quelles Sont les Étapes?
Étape 1 : Prélèvement Sanguin
- Un prélèvement sanguin est effectué chez le patient.
- L’échantillon contient de l’ADN qui peut révéler des informations importantes sur sa santé.
Étape 2 : Extraction D’ADN
- Nous extrayons soigneusement l’ADN de l’échantillon.
- Cet ADN est nécessaire à l’étude de vos gènes.
Étape 3 : Préparation de la Bibliothèque
- L’ADN est préparé pour être lisible par nos séquenceurs.
- Nous ajoutons des marqueurs spécifiques et nous nous concentrons sur les régions les plus importantes de votre ADN.
Étape 4 : Séquençage de nouvelle génération
- C’est ainsi que nous « lisons » votre ADN grâce à une technologie de pointe.
- Cela nous permet de détecter les modifications ou mutations dans vos gènes.
Étape 5 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 6 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
Integrating PRS Into Your Clinical Practice
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