Cuantificando la Susceptibilidad Genética a Enfermedades
Visión Genética para una Atención Proactiva y Personalizada.
El Polygenic Risk Score™ (PRS) de DNA GTx integra de manera única datos genéticos específicos de cada población para ofrecer predicciones de riesgo altamente precisas, adaptadas a diversos orígenes étnicos. Al analizar el efecto combinado de múltiples variantes genéticas relevantes para cada población, nuestro PRS proporciona evaluaciones exactas de la susceptibilidad heredada a enfermedades complejas. Esto garantiza que los profesionales de la salud y los pacientes reciban información accionable que refleje de forma fiel los riesgos genéticos dentro de su contexto poblacional específico, facilitando la prevención personalizada, la detección temprana y una gestión integral de la salud.
¿Qué Analiza?
- Puntajes Relacionados con la Salud (Hipertensión, Diabetes, entre Otros)
- Puntajes Relacionados con el Bienestar (Alteraciones del Sueño, Salud Mental, etc.)
- Puntajes Relacionados con la Nutrición (Predisposición a Intolerancias Alimentarias, entre Otros)
- Puntajes Relacionados con el Deporte (Rendimiento, Recuperación de Lesiones, etc.)
Beneficios Clave
- Precisión Específica por Población: Modelos de PRS calibrados con datos genéticos de poblaciones diversas para garantizar predicciones de riesgo precisas, adaptadas a su origen étnico particular.
- Prevención Personalizada: Identifica riesgos genéticos de forma temprana para permitir cambios personalizados en el estilo de vida e intervenciones médicas.
- Evaluación Integral del Riesgo: Combina el efecto de múltiples variantes genéticas para enfermedades y rasgos complejos, más allá de pruebas de un solo gen.
- Amplio rango de información: Abarca predisposiciones genéticas relacionadas con salud, bienestar, nutrición y deporte.
- Reportes Accionables: Resultados claros y clínicamente relevantes, diseñados tanto para profesionales de la salud como para pacientes, que apoyan una toma de decisiones informada.
¿Cómo funciona?
Paso 1: Toma de Muestra de Sangre
- Se realiza una extracción de sangre al paciente.
- La muestra contiene el ADN necesario para el análisis genético.
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material clave para el estudio genómico.
Paso 3: Preparación de Librería
- El ADN se prepara para ser leído por los equipos de secuenciación.
- Se añaden marcadores especiales y se optimiza la lectura de regiones clave.
Paso 4: Secuenciación de Nueva Generación (NGS)
- Se “lee” el ADN utilizando tecnología avanzada.
- Permite identificar cambios o mutaciones genéticas.
Paso 5: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 6: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
Integrando el PRS en tu Práctica Clínica
¿Te interesa ofrecer pruebas de PRS a tus pacientes? Completa el formulario a continuación y nuestro equipo te brindará acompañamiento y recursos adaptados a tus necesidades.
BIOINFORMÁTICA
