Quantifying Genetic Susceptibility to Disease
Genetic Foresight for Proactive, Personalized Care
DNA GTx’s Polygenic Risk Score™ (PRS) uniquely integrates population-specific genetic data to provide highly accurate risk predictions tailored to diverse ethnic backgrounds. By analyzing the combined effect of multiple genetic variants relevant to your population, our PRS delivers precise assessments of inherited susceptibility to complex diseases. This ensures healthcare providers and patients receive actionable insights that truly reflect genetic risks within their specific population context, empowering personalized prevention, early detection, and health management.
O Que o Teste Analisa
- Health Related Scores (hypertension, diabetes, etc.)
- Wellness Related Scores (sleep abnormalities, mental health, etc.)
- Nutrition Related Scores (food intolerance predisposition, etc.)
- Sports Related Scores (performance, injury recovery, etc.)
Principais Benefícios
- Population-Specific Accuracy: PRS models calibrated using genetic data from diverse populations to ensure precise risk predictions tailored to your unique ethnic background.
- Personalized Prevention: Identify genetic risks early to enable customized lifestyle changes and medical interventions.
- Comprehensive Risk Assessment: Combines the effects of multiple genetic variants for complex diseases and traits, beyond single-gene testing.
- Wide Range of Insights: Covers health, wellness, nutrition, and sports-related genetic predispositions.
- Actionable Reports: Clear, clinically relevant results designed for both healthcare providers and patients to support informed decision-making.
Como Funciona
Passo 1: Coleta de Amostra de Sangue
- Uma amostra de sangue é coletada do paciente.
- Uma amostra de DNA pode revelar informações importantes sobre a saúde.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O DNA é preparado para ser lido sequenciadores.
- Adicionando tags especiais e focamos nas regiões mais importantes.
Passo 4: Sequenciamento de Nova Geração
- Uma tecnologia avançada “lê” o DNA, identificando alterações ou mutações.
- Mutações podem ser encontradas nos genes.
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
Integrating PRS Into Your Clinical Practice
Interested in offering PRS testing to your patients? Complete the form below and our team will provide tailored support and resources.
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