Detecção de Mutações para Cuidado Personalizado no Câncer de Pulmão
Foco no EGFR para Decisões Precisas no Tratamento do Câncer de Pulmão
O Teste EGFR da DNA GTx foi desenvolvido para identificar 8 mutações principais (55 variantes conhecidas) nos éxons 18–21 do gene EGFR, frequentemente associadas ao câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC). Este teste direcionado fornece resultados rápidos e precisos, permitindo que oncologistas determinem pacientes elegíveis para terapias direcionadas ao EGFR e tomem decisões informadas para cuidado personalizado.
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes diagnosticados com câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC)
- Indivíduos considerados para terapias direcionadas ao EGFR
- Pacientes que necessitam de resultados rápidos para decisões de tratamento urgentes
O Que o Teste Analisa
- 8 mutações principais (55 variantes) nos éxons 18–21 do gene EGFR
- Ligadas a:
- Associadas a câncer de Pulmão Não Pequenas Células (NSCLC)
Principais Benefícios
- Detecção Direcionada de Mutações: Foca em variantes clinicamente relevantes do EGFR.
- Suporte ao Tratamento Personalizado: Orienta o uso de terapias direcionadas ao EGFR em NSCLC.
- Rápido Prazo de Entrega: Resultados rápidos e acionáveis para cuidado oportuno.
- Alta Sensibilidade e Especificidade: Detecta mutações críticas com precisão.
Prazo do Resultado:
- 3 dias
É Necessário Pedido Médico?
Sim. Um médico deve solicitar o teste para garantir interpretação adequada e orientação do tratamento.
Como Funciona
Passo 1: Coleta da Amostra de Tecido em FFPE
- Amostras de tecido preservado são coletadas a partir de biópsias ou cirurgias.
- Armazenadas em blocos de parafina, essas amostras mantêm o DNA íntegro para análise.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Amplificação por PCR
- Regiões específicas do DNA são copiadas milhões de vezes.
- Facilita a detecção de mutações mesmo em pequenas quantidades de DNA
Passo 4: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 5 • Relatório personalizado do paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
Painéis de Testes Oncológicos
Sequenciamento Clínico
Soluções para Pesquisadores
Cuidado Pré-natal
Medicina Regenerativa
Saúde
Agricultura
Vamos decodificar o futuro da saúde — juntos
Entre em contato hoje — vamos iniciar uma conversa que pode mudar vidas
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
Encontre Respostas Hoje
A detecção precoce salva vidas
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
