Perfil Genômico Somático e de Biomarcadores Abrangente
Cobertura Ampla, Insights Profundos
O GTx-500 Plus da DNA GTx é um teste projetado para o perfil genômico completo de tumores sólidos. Esta abordagem baseada em exoma analisa mais de 500 genes associados ao câncer, detecta um espectro completo de variantes somáticas e oferece análise avançada de biomarcadores, incluindo TMB e MSI, permitindo orientação de terapias de precisão e fornecendo insights detalhados para pesquisa. Tudo isso em um único teste abrangente que revela paisagens genômicas complexas.
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes com tumores sólidos que precisam de planejamento terapêutico guiado por biomarcadores.
- Médicos que buscam uma visão genômica ampla para orientar terapias alvo ou inclusão em ensaios clínicos.
- Casos em que painéis menores podem deixar de detectar alterações acionáveis importantes.
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de Nucleotídeo Único (SNVs)
- SNVs Alterações em uma única base entre o genoma de referência e o do paciente.
Inserções e Deleções (Indels)
- Inserção
- Deleções
- Indels Pequenas alterações em que bases são adicionadas (inserção) ou removidas (deleção).
Variantes de Número de Cópias (CNVs)
- Amplificações / Deleções
- Deleções
- Regiões do DNA com cópias em excesso ou ausentes, podendo ativar genes relacionados ao câncer ou silenciar genes protetores.
Instabilidade de Microssatélites (MSI)
- Microssatélites são sequências curtas repetidas do DNA. Quando o sistema de reparo falha, tornam-se instáveis — marcador importante para certos cânceres e preditor de resposta à imunoterapia.
Carga Mutacional Tumoral (TMB)
- Número total de mutações no DNA do tumor. TMB elevado pode facilitar o reconhecimento do tumor pelo sistema imunológico e prever resposta à imunoterapia.
O Que o Teste Analisa
- Todos os tumores sólidos
- Painel totalmente personalizável com mais de 500 genes
- Mutações somáticas: SNVs, indels e CNVs
- Carga mutacional tumoral (TMB)
- Instabilidade de microssatélites (MSI)
- Biomarcadores acionáveis para terapias alvo e ensaios clínicos
Principais Benefícios
- Cobertura abrangente: mais de 500 genes analisados em um único teste.
- Sensibilidade em nível de exoma: detecção confiável de todos os tipos de variantes.
- Insights multi-biomarcadores: TMB e MSI relatados juntos para contexto molecular completo.
- Tomada de decisão estratégica: Suporte ao planejamento terapêutico de precisão, seleção para estudos clínicos e pesquisa translacional.
Prazo do Resultado:
- 5–6 semanas
É Necessário Pedido Médico?
Sim. Este exame deve ser solicitado por um médico, pois os resultados podem impactar decisões terapêuticas e exigem interpretação clínica. Seu profissional de saúde avaliará a indicação conforme o tipo de câncer, estágio e plano de tratamento.
Como Funciona
Passo 1: Coleta da Amostra de Tecido em FFPE
- Amostras de tecido preservado são coletadas a partir de biópsias ou cirurgias.
- Armazenadas em blocos de parafina, essas amostras mantêm o DNA íntegro para análise.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O DNA é preparado para ser lido sequenciadores.
- Adicionando tags especiais e focamos nas regiões mais importantes.
Passo 4: Sequenciamento de Nova Geração
- Uma tecnologia avançada “lê” o DNA, identificando alterações ou mutações.
- Mutações podem ser encontradas nos genes.
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
Painéis de Testes Oncológicos
Sequenciamento Clínico
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Saúde
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Clareza genômica completa para tumores sólidos
o GTx-500 Plus oferece um perfil genômico abrangente de mais de 500 genes associados ao câncer, com precisão em nível de exoma.
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
Dê o próximo passo rumo a um cuidado personalizado contra o câncer
Como este teste deve ser solicitado por um médico, nós conectaremos você ao suporte adequado e garantiremos que seu profissional de saúde tenha os insights necessários para o seu tratamento.
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
