Detecção de Mutações Clinicamente Relevantes
Teste Direcionado para Cuidado Personalizado em Câncer de Mama e Colorretal
O Teste PIK3CA da DNA GTx identifica cinco mutações somáticas clinicamente significativas no gene PIK3CA, que desempenham papel importante no desenvolvimento e progressão de vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama e colorretal. Detectar essas mutações auxilia na seleção de tratamentos, especialmente terapias direcionadas ao PIK3CA, permitindo decisões de cuidado personalizadas e informadas.
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes diagnosticados com câncer de mama, colorretal ou tumores relacionados
- Indivíduos que podem se beneficiar de terapias direcionadas ao PIK3CA
- Pacientes que necessitam de informações para planejamento de tratamento personalizado
O Que o Teste Analisa
- 5 mutações-chave no gene PIK3CA (E542K, E454K, E545Q, H1047R, H1047L)
- Ligadas a:
- Câncer de mama
- Câncer colorretal
- Outros tumores sólidos com ativação da via PIK3CA
Principais Benefícios
- Detecção de Mutações Acionáveis: Identifica alterações do PIK3CA que podem influenciar terapias direcionadas.
- Suporte ao Tratamento Personalizado: Auxilia na escolha de inibidores de PI3K e terapias relacionadas.
- Aplicável a Vários Tipos de Tumor: Relevante para múltiplos cânceres com envolvimento do PIK3CA.
- Resultados Rápidos e Direcionados: Fornece informações precisas rapidamente para decisões clínicas oportunas.
Prazo do Resultado:
- 3 dias
É Necessário Pedido Médico?
Sim. Um profissional de saúde deve solicitar o teste para garantir interpretação adequada e utilização clínica correta dos resultados.
Como Funciona
Passo 1: Coleta da Amostra de Tecido em FFPE
- Amostras de tecido preservado são coletadas a partir de biópsias ou cirurgias.
- Armazenadas em blocos de parafina, essas amostras mantêm o DNA íntegro para análise.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Amplificação por PCR
- Regiões específicas do DNA são copiadas milhões de vezes.
- Facilita a detecção de mutações mesmo em pequenas quantidades de DNA
Passo 4: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 5 • Relatório personalizado do paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
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