Teste de Mutações Menos Invasivo
Informações genéticas a partir do sangue para orientar o cuidado oncológico personalizado
O teste de Biópsia Líquida da DNA GTx analisa o DNA circulante livre de células (cfDNA) em uma amostra de sangue simples para detectar mutações somáticas associadas ao câncer. Essa abordagem minimamente invasiva permite monitoramento em tempo real do tumor, detecção precoce de mutações acionáveis e de resistência e decisões terapêuticas guiadas por precisão, especialmente quando amostras de tecido não estão disponíveis ou são insuficientes.
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes com câncer avançado, recorrente ou metastático
- Pacientes para os quais a biópsia de tecido não é possível ou segura
- Pacientes em tratamento que necessitam de monitoramento do tumor
- Indivíduos que precisam de informações sobre mutações acionáveis para seleção de terapia
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de Nucleotídeo Único (SNVs)
- SNVs Alterações em uma única base entre o genoma de referência e o do paciente.
Inserções e Deleções (Indels)
Inserção
Deleções
- Indels Pequenas alterações em que bases são adicionadas (inserção) ou removidas (deleção).
O Que o Teste Analisa
- Mutações genéticas que impulsionam tumores sólidos
- Câncer de pulmão
- Câncer colorretal
- Câncer de mama
Principais Benefícios
- Teste minimamente invasivo: Detecta mutações relacionadas ao câncer a partir de uma simples amostra de sangue.
- Monitors Cancer Progress: Helps track tumor changes without needing tissue biopsies.
Prazo do Resultado:
- 10 Dias
Pode ser feito após quimioterapia?
Sim. A biópsia líquida é adequada após a quimioterapia e durante o tratamento, ajudando a detectar doença residual, resposta ao tratamento ou mutações de resistência emergentes.
É Necessário Pedido Médico?
Sim. O teste deve ser solicitado por um profissional de saúde autorizado, garantindo uso adequado e interpretação clínica dos resultados.
Como Funciona
Passo 1: Coleta de Amostra de Sangue
- Uma amostra de sangue é coletada do paciente.
- Uma amostra de DNA pode revelar informações importantes sobre a saúde.
Passo 2: Extração de cfDNA
- O cfDNA é separado cuidadosamente do restante do sangue
- Esses fragmentos de DNA revelam alterações ou riscos genéticos
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O DNA é preparado para ser lido sequenciadores.
- Adicionando tags especiais e focamos nas regiões mais importantes.
Passo 4: Sequenciamento de Nova Geração
- Uma tecnologia avançada “lê” o DNA, identificando alterações ou mutações.
- Mutações podem ser encontradas nos genes.
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
Painéis de Testes Oncológicos
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Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
Um Simples Exame de Sangue com Respostas Poderosas
Cada câncer é único — assim como cada paciente. Com a Biópsia Líquida da DNA GTx, uma única coleta de sangue pode revelar informações sobre o DNA do seu tumor, orientando seu médico para terapias direcionadas que funcionem para você.
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