Rastreamento de Trissomias Adaptado para Gestações Gemelares
Rastreamento pré-natal especializado, desenvolvido para gêmeos
O NIPT Twin da DNA GTx analisa o DNA fetal livre circulante (cfDNA) presente no sangue materno para rastrear as aneuploidias autossômicas mais comuns — Trissomia 21 (síndrome de Down), Trissomia 18 (síndrome de Edwards) e Trissomia 13 (síndrome de Patau) — com metodologia otimizada especificamente para gestações gemelares. Este teste oferece um rastreamento preciso e minimamente invasivo, sem informar o sexo fetal, atendendo às particularidades e desafios clínicos das gestações múltiplas.
Para Quem é Este Teste?
- Gestantes com gravidez gemelar
- Mulheres que desejam rastreamento precoce e preciso para condições cromossômicas graves
- Pais que preferem testes minimamente invasivos em vez de procedimentos como a amniocentese
O Que o Teste Analisa
- Aneuploidias Autosômicas:
Trissomia 21 (Síndrome de Down)
- Ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 21, causando características físicas específicas e variação no desenvolvimento cognitivo.
Trissomia 18 (Síndrome de Edwards)
- Ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 18, levando a complicações graves de saúde e atrasos no crescimento.
Trissomia 13 (Síndrome de Patau)
- Ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 13, causando alterações graves de crescimento, desenvolvimento e função de órgãos.
- A determinação do sexo fetal não está incluída neste teste
Principais Benefícios
- Precisão validada para gestações gemelares: Desenvolvido e validado especificamente para gravidez de gêmeos, garantindo resultados confiáveis
- Minimamente Invasivo e Seguro: Apenas uma coleta de sangue materno, sem risco para a mãe ou para os fetos
- Detecção Precoce: Pode ser realizado a partir de 10 semanas de gestação
- Resultados focados: Avalia as alterações cromossômicas de maior relevância clínica
- Apoia um cuidado pré-natal seguro e confiante: Permite avaliação precoce de riscos e planejamento adequado sem procedimentos invasivos
Prazo do Resultado:
- Até 2 semanas
Como Funciona
Passo 1: Coleta de Sangue Materno
- É coletada uma amostra de sangue da gestante
- A amostra contém cfDNA do bebê e da mãe
Passo 2: Extração de cfDNA
- O cfDNA é separado cuidadosamente do restante do sangue
- Esses fragmentos de DNA revelam alterações ou riscos genéticos
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O cfDNA é preparado para leitura pelos sequenciadores
- Tags especiais são adicionadas, focando nas regiões mais importantes do cfDNA
Passo 4: Sequenciamento do Genoma Completo
- Sequenciamento avançado lê o genoma completo com alta resolução
- Fornece uma visão abrangente das informações genéticas do cfDNA
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Relatório claro e de fácil leitura com os achados mais importantes
- O médico utiliza o relatório para guiar decisões clínicas e cuidados durante a gestação
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Tranquilidade Precoce em Gravidezes de Gêmeos
Expecting twins? DNA GTx NIPT Twin delivers safe and precise screening for Down syndrome, Edwards syndrome, and Patau syndrome.
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