Análise Genômica com IA para Medicina de Precisão
Das Variantes Brutas às Respostas Acionáveis
O D-KRYPT da DNA GTx é uma plataforma de ponta, alimentada por inteligência artificial, que oferece um pipeline totalmente integrado para análise genômica hereditária e somática. Projetado para transformar dados complexos de sequenciamento em insights clinicamente acionáveis, o D-KRYPT possibilita a identificação de variantes patogênicas em exomas, genomas completos e painéis direcionados. Ao aplicar frameworks rigorosos de priorização, alinhados às diretrizes AMP e ACMG, a plataforma garante os mais altos padrões de relevância clínica em genômica do câncer.
Além da detecção de variantes, o D-KRYPT suporta o acompanhamento de mutações familiares por meio da análise de amostras em trio, aprimorando a compreensão do risco hereditário. Ele também fornece visualização intuitiva de fusões gênicas identificadas em painéis de sequenciamento híbrido, oferecendo aos clínicos resultados claros e interpretáveis. Essas capacidades avançam a oncologia de precisão e permitem cuidados verdadeiramente personalizados para cada paciente.
O que nos Torna Únicos?
Carregamento de Dados
- Upload seguro e rápido de arquivos FASTQ, BAM ou VCF
Detecção e Anotação de Variantes
- Análise abrangente de conjuntos de dados multiômicos para informações biológicas e clínicas mais profundas
- Detecção de variantes com alta sensibilidade, mesmo em baixa cobertura ou com frequência alélica ≥1%
- Pipelines flexíveis que suportam fluxos de trabalho de amostra única ou múltipla (trio) para descoberta de variantes raras
- Análise simplificada de trios, facilitando o acompanhamento de mutações familiares
- Relatórios de CQ (controle de qualidade) claros, destacando os principais parâmetros de qualidade e achados relevantes
- Suporte especializado dedicado de nossa equipe em todas as etapas do processo
Priorização e Filtragem
- Opções avançadas de filtragem em bancos de dados para otimizar a priorização de variantes
- Interface intuitiva e amigável, permitindo navegação e análise sem esforço
- Acesso unificado a todos os bancos de dados em uma única plataforma
- Filtragem personalizável para reutilização rápida e fluxos de trabalho consistentes
Interpretação de Variantes
- Interface intuitiva, dinâmica e fácil de usar
- Classificação de variantes com base em fatores de risco e resposta a medicamentos
Relatórios
- Geração de relatórios para pacientes seguindo as diretrizes ACMG/AMP
- Upload de templates e criação de relatórios personalizados conforme solicitação do usuário
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