Triagem Pré-Natal Segura para Riscos Cromossômicos Fetais
Triagem Pré-Natal Essencial para Condições Cromossômicas Comuns
O NIPT Basic da DNA GTx analisa o DNA fetal livre (cfDNA) presente no sangue da mãe para rastrear as três principais aneuploidias autosômicas: Trissomia 21 (Síndrome de Down), Trissomia 18 (Síndrome de Edwards), Trissomia 13 (Síndrome de Patau) Esse exame fornece resultados altamente precisos a partir da 10ª semana de gestação, sem revelar o sexo fetal. É indicado para gestantes que buscam informações essenciais sobre riscos cromossômicos com intervenção mínima e sem riscos para o feto.
Para quem é este exame
- Gestantes que desejam informações precoces, precisas e seguras sobre a condição cromossômica do bebê
- Gestantes de qualquer idade ou nível de risco, incluindo mães mais jovens
- Mulheres que preferem testes minimamente invasivos ou desejam evitar procedimentos invasivos desnecessários
O Que o Teste Analisa
- Aneuploidias Autosômicas:
Trissomia 21 (Síndrome de Down)
- Ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 21, causando características físicas específicas e variação no desenvolvimento cognitivo.
Trissomia 18 (Síndrome de Edwards)
- Ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 18, levando a complicações graves de saúde e atrasos no crescimento.
Trissomia 13 (Síndrome de Patau)
- Ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 13, causando alterações graves de crescimento, desenvolvimento e função de órgãos.
- Não rastreia alterações nos cromossomos sexuais nem determina o sexo do bebê.
Principais Benefícios
- Minimamente Invasivo e Seguro: Requer apenas uma amostra de sangue materno — sem risco para mãe ou bebê
- Detecção Precoce: Disponível a partir da 10ª semana de gestação
- Alta Precisão: Resultados confiáveis para condições cromossômicas comuns
Prazo do Resultado:
- 10 Dias
Como Funciona
Passo 1: Coleta de Sangue Materno
- É coletada uma amostra de sangue da gestante
- A amostra contém cfDNA do bebê e da mãe
Passo 2: Extração de cfDNA
- O cfDNA é separado cuidadosamente do restante do sangue
- Esses fragmentos de DNA revelam alterações ou riscos genéticos
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O cfDNA é preparado para leitura pelos sequenciadores
- Tags especiais são adicionadas, focando nas regiões mais importantes do cfDNA
Passo 4: Sequenciamento do Genoma Completo
- Sequenciamento avançado lê o genoma completo com alta resolução
- Fornece uma visão abrangente das informações genéticas do cfDNA
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Relatório claro e de fácil leitura com os achados mais importantes
- O médico utiliza o relatório para guiar decisões clínicas e cuidados durante a gestação
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Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
Comece Sua Jornada de Gravidez com Confiança
Nosso NIPT Basic rastreia as três condições cromossômicas mais comuns — síndrome de Down, síndrome de Edwards e síndrome de Patau — já a partir da 10ª semana de gestação.
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
