Análise de Mutações Direcionada para Melanoma e Câncer Colorretal
Traduzindo os Resultados de NRAS em Tratamento Acionável
O Teste NRAS da DNA GTx detecta 11 variantes clinicamente relevantes localizadas nos éxons 2, 3 e 4 do gene NRAS. Esse perfil molecular preciso auxilia oncologistas na seleção de terapias eficazes e no manejo da progressão da doença em pacientes com melanoma e câncer colorretal.
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes diagnosticados com melanoma, câncer colorretal ou outros cânceres nos quais mutações em NRAS podem afetar o tratamento
- Indivíduos em avaliação para terapia direcionada
- Pacientes que precisam de uma compreensão mais detalhada do perfil genético do tumor
O Que o Teste Analisa
- 11 variantes nos éxons 2, 3 e 4 do gene NRAS
- Ligadas a:
- Melanoma
- Câncer colorretal
- Outros tumores sólidos
Principais Benefícios
- Detecta Mutações Importantes: Identifica variantes de NRAS que influenciam opções terapêuticas.
- Suporte à Terapia Personalizada: Ajuda a orientar decisões de tratamento direcionado para cânceres relevantes.
- Rápido e Preciso: Fornece resultados oportunos para manejo clínico eficaz.
- Aplicável a Múltiplos Cânceres: Relevante para melanoma, câncer colorretal e outros tumores.
Prazo do Resultado:
- 3 dias
É Necessário Pedido Médico?
Sim. Um profissional de saúde deve solicitar o exame e ajudar a interpretar os resultados para orientar o plano de tratamento
Como Funciona
Passo 1: Coleta da Amostra de Tecido em FFPE
- Amostras de tecido preservado são coletadas a partir de biópsias ou cirurgias.
- Armazenadas em blocos de parafina, essas amostras mantêm o DNA íntegro para análise.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Amplificação por PCR
- Regiões específicas do DNA são copiadas milhões de vezes.
- Facilita a detecção de mutações mesmo em pequenas quantidades de DNA
Passo 4: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 5 • Relatório personalizado do paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
Painéis de Testes Oncológicos
Sequenciamento Clínico
Soluções para Pesquisadores
Cuidado Pré-natal
Medicina Regenerativa
Saúde
Agricultura
Vamos decodificar o futuro da saúde — juntos
Entre em contato hoje — vamos iniciar uma conversa que pode mudar vidas
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
Encontre Respostas Hoje
A detecção precoce salva vidas
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
