Rastreamento de Mutações para Orientar Decisões Terapêuticas
Informaçõess de Precisão em Câncer Colorretal, Pancreático e de Pulmão
O Teste KRAS da DNA GTx detecta 18 variantes localizadas nos éxons 2, 3 e 4 do gene KRAS. Essa análise focada auxilia oncologistas a personalizar estratégias de tratamento para pacientes com câncer colorretal, pulmonar e outros tumores sólidos, identificando variantes clinicamente relevantes que influenciam resposta terapêutica e prognóstico.
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes diagnosticados com câncer pancreático, colorretal, pulmonar ou tumores relacionados.
- Indivíduos em avaliação para terapias direcionadas com base no status de mutação KRAS.
- Pacientes que necessitam de perfil molecular tumoral detalhado para decisão terapêutica.
O Que o Teste Analisa
- 18 variantes nos éxons 2, 3 e 4 do gene KRAS
- Ligadas a:
- Câncer colorretal
- Lung cancer (NSCLC)
- Câncer de pâncreas
- Outros tumores sólidos
Principais Benefícios
- Detecção de Mutações Clinicamente Relevantes: Identifica alterações KRAS que impactam seleção terapêutica.
- Suporte à Terapia Direcionada: Auxilia no uso de tratamentos específicos baseados no perfil molecular.
- Resultados Rápidos e Precisos: Permite planejamento terapêutico oportuno.
- Aplicação Clínica Ampla: Relevante para múltiplos tipos de câncer com envolvimento do KRAS.
Prazo do Resultado:
- 3 dias
É Necessário Pedido Médico?
Sim. O exame deve ser solicitado por um médico para garantir interpretação adequada e uso clínico correto.
Como Funciona
Passo 1: Coleta da Amostra de Tecido em FFPE
- Amostras de tecido preservado são coletadas a partir de biópsias ou cirurgias.
- Armazenadas em blocos de parafina, essas amostras mantêm o DNA íntegro para análise.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Amplificação por PCR
- Regiões específicas do DNA são copiadas milhões de vezes.
- Facilita a detecção de mutações mesmo em pequenas quantidades de DNA
Passo 4: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 5 • Relatório personalizado do paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
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