指导治疗决策的突变筛查
精准诊断结直肠癌、胰腺癌和肺癌。
DNA GTx 的 KRAS 检测检测KRAS基因第2、3、4外显子中的18个变异。这一聚焦的突变分析通过识别影响治疗反应和预后的临床相关变异，帮助肿瘤学家为结直肠癌和肺癌患者定制治疗策略。
此检测适合谁？
- 确诊为胰腺癌、结直肠癌、肺癌或相关癌症的患者
- 正在考虑基于KRAS突变状态进行靶向治疗的患者
- 需要详细的肿瘤谱分析以指导治疗的患者
它检测什么内容
- 18 variants in exons 2, 3, and 4 of the KRAS gene
- 相关联于：
- 结直肠癌
- Lung cancer (NSCLC)
- 胰腺癌
- 其他实体瘤
关键优势：
- 检测临床相关突变： 识别影响治疗选择的KRAS突变。
- 支持靶向治疗决策： 指导KRAS特异性疗法的使用。
- 快速准确的结果： 实现及时、精确的癌症治疗规划。
- 广泛的临床应用： 适用于涉及KRAS的多种癌症类型。
周转时间
- 3天
您需要医生的授权吗？
是的。必须由医生开单此检测，以确保结果得到恰当使用以指导治疗。
它是如何运作的？
第一步：FFPE组织样本采集
- 从活检或手术中收集保存的组织样本。
- 样本储存在蜡块中，保持DNA完整以供检测。
步骤二：DNA提取
- 我们会仔细从样本中提取DNA。
- 这种DNA就是我们用来研究您基因的样本。
第三步：PCR扩增
- DNA的特定区域被复制数百万次。
- 这使得即使微小的突变也更容易被检测到。
步骤4：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤5：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
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