用于胎儿染色体异常的最广泛NIPT检测组合
针对广泛染色体异常的深入见解
DNA GTx 的 NIPT 加强版分析来自母体血液的胎儿游离DNA（cfDNA），以筛查所有常染色体非整倍体（1-22号染色体）、性染色体非整倍体和广泛的常见拷贝数变异（CNV）。该检测组合还提供准确的胎儿性别判定。作为现有最全面的微创产前筛查，它能够早期检测广泛的遗传状况，为准父母和医疗保健提供者提供详细的信息，以进行知情的产前护理
此检测适合谁？
- 希望获得最详细遗传筛查的准父母
- 由于家族史、年龄或超声检查结果导致遗传风险增加的妊娠
- 希望最大限度地早期检测潜在病症的父母
- 希望通过全面的产前检查获得更大安心的个体
它检测什么内容
- 常染色体非整倍体：
- 1至22号全部染色体
- 性染色体非整倍体：
X单体（特纳综合征）
- X单体是指女性缺失一条X染色体，导致身材矮小、不孕不育以及可能出现心脏或肾脏问题。有些病例以嵌合体形式出现，特征较轻。
三X综合征
- 三X综合征是由于多出一条X染色体而引起的，通常会导致女性身材较高，并伴有轻微的学习或发育差异。
克氏综合征
- 克氏综合征是由于多出一条X染色体而引起的，通常会导致男性身材较高、生育力降低和轻微的学习差异。
XYY综合征
- XYY综合征是由于多出一条Y染色体而引起的，会导致身材较高和轻微的学习或发育差异
- 拷贝数变异（CNVs）：
- 139种与遗传疾病相关的常见微缺失和微重复 胎儿性别
- 胎儿性别
- 男性或女性判定
主要优势
- 微创且安全： 仅需抽取母体血液——对母亲或宝宝均无风险。
- 广泛的遗传筛查： 涵盖所有常染色体加上性染色体和众多CNV，提供全面的概览。
- 早期且准确的检测： 从妊娠10周起即可有效进行，具有高灵敏度和特异性。
- 可靠的胎儿性别信息： 通过准确的性别判定，帮助父母做好准备和规划。
- 支持个性化产前护理： 提供详细的遗传见解，以指导临床决策并减少有创检测
周转时间
- 2周
其工作原理
步骤1：母体血液样本采集
- 从准妈妈身上采集血液样本。
- 该样本包含来自母亲和宝宝的cfDNA
步骤二：cfDNA提取
- cfDNA被小心地从血液的其他部分分离出来。
- 这些微小的DNA片段可以揭示基因变化或风险
步骤三：文库准备
- 对cfDNA进行处理，以便我们的测序仪可以读取。
- 我们添加特殊标签，并专注于您cfDNA中最重要的部分
步骤4：全基因组测序
- 高级测序技术以高分辨率读取整个基因组
- 提供来自cfDNA的全面遗传信息视图
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您会得到一份清晰易读的报告，包含重要发现
- 您的医生可以使用它来指导治疗或后续步骤
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
提供最全面的产前筛查
DNA GTx NIPT Plus 可为准父母提供最全面的基因检测服务——筛查所有常染色体、性染色体非整倍体、常见拷贝数变异 (CNV) 并确定胎儿性别
所有信息均严格保密。
全面了解宝宝的健康状况
NIPT Plus 从怀孕 10 周起即可安全使用，2 周内即可获得结果，帮助您做出明智的决定，制定早期护理计划，并让您的孕期之旅更加安心。
所有信息均严格保密。
