血液综合癌症基因组学
通过微创精准检测解锁癌症的遗传密码
DNA GTx 的 TruSight Oncology 500 液体活检是一种先进的基于cfDNA的新一代测序检测组合，通过简单的血液样本分析523个癌症相关基因。这种微创检测可检测与实体瘤相关的体细胞突变和基因组改变，提供关键洞察以支持个性化治疗策略，尤其在组织样本有限或无法获取时。
此检测适合谁？
- 晚期、转移性或不可手术的实体瘤患者
- 因医疗风险或无法触及肿瘤而无法进行组织活检的个体
- 先前组织活检样本不足或降解的患者
- 需要实时监测肿瘤演变或治疗耐药性的患者
- 已进行组织检测，但需要额外或更新的分子洞察的病例
检测到不同的类型
单核苷酸变异（SNV）
- SNVs （单核苷酸变异）指的是再参考基因组与患者基因组之间存在的单个碱基变化。
插入和删除（插入缺失）
- 插入
- 删除
- 插入缺失（Indels） 指的是DNA中的微笑变化，具体表现为某些碱基被添加（成为插入）或被删除（称为缺失）
拷贝数变异（CNVs）
- 放大/复制
- 删除
- DNA片段被过度复制或缺失。这可能使癌基因过度活跃或使保护性基因沉默。
(MSI) | 微卫星不稳定性
- Microsatellites are short, repeated | 微卫星是短的、重复的DNA序列。正常情况下，细胞会修复这些重复序列中的错误。如果DNA修复系统受损，重复序列会变得不稳定。它是某些癌症的重要标志物，并能预测对免疫治疗的反应。
(TMB) | 肿瘤突变负荷
- TMB是肿瘤DNA中突变的总数。高TMB意味着肿瘤具有许多遗传改变，这可能使免疫系统更容易识别并攻击它，并可能预测对免疫治疗的反应。
它检测什么内容
- 来自血液的523个癌症相关基因的突变
- 与以下相关的体细胞变异：
- 肺癌
- 结直肠癌
- 乳腺癌
- 卵巢癌
- 黑色素瘤
- 其他实体瘤
显示列表
- 胰腺癌
- 前列腺癌
- 膀胱癌
- 胃癌
- 食管癌
- 子宫内膜癌
- 甲状腺癌
- 头颈癌
- 神经内分泌肿瘤
- 软组织肉瘤
化疗后可以进行吗？
- 可以。该检测可在化疗后进行。
- 循环肿瘤 DNA（ctDNA）检测通常在治疗期间或治疗后用于：
- 追踪肿瘤演变
- 检测新的基因突变
- 指导下一阶段治疗方案
- 不过，治疗后 ctDNA 水平可能会有所波动。医生将根据您的治疗计划决定最合适的检测时间。
关键优势：
- 微创检测： 使用血液样本——无需组织活检。
- 全面的突变检测： 覆盖523个基因，识别关键的癌症驱动变异。
- 实时肿瘤监测： 帮助追踪疾病进展和治疗反应。
- 支持个性化治疗： 根据肿瘤遗传学指导靶向治疗。
周转时间
- 5-6周
您需要医生的授权吗？
需要。由于这是一个复杂的基因组检测，且可能对治疗方案产生影响，因此必须由医生开具，医生将结合您的临床病史和护理目标解读检测结果。
它是如何运作的？
步骤一：血液样本采集
- 会对患者进行血液抽取。
- 该样本中含有的DNA能够提供有关健康状况的重要信息。
第二步：ctDNA提取
- ctDNA被小心地从血液其余部分中分离出来。
- 这些微小的DNA片段可以揭示基因变化或风险
步骤三：文库准备
- 将DNA处理好，以便能够被我们的测序设备读取。
- 我们会添加特殊的标签，并重点突出您DNA中最重要的部分。
步骤四：下一代测序技术
- 这就是我们利用先进技术“解读”您DNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
将精准肿瘤学引入血液
该设备专为晚期或无法手术的肿瘤患者设计，支持对疾病发展和治疗耐药性进行实时监测。
所有信息均严格保密。
简单血液检测，洞察癌症信息
如果您正患有晚期或不可手术的癌症，或医生建议进行液体活检，请立即联系我们，了解此检测如何支持您的治疗旅程。
所有信息均严格保密。
