遗传性癌症风险基因检测
分析113个基因，揭示遗传性癌症易感性
DNA GTx 的遗传性检测组合A 筛查113个已知与最常见癌症类型相关的种系变异，这些变异可能增加癌症风险。这一全面检测组合识别可能显著增加罹患乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胰腺癌等癌症风险的遗传性基因突变。
早期识别高风险个体能够促成积极的临床决策，包括监测、预防性干预以及为患者及其家庭制定个性化护理计划。
此检测适合谁？
- 您本人或家族中有癌症病史，尤其是在年轻时发病
- 您的家族中有多人患有相同或相关类型的癌症
- 您曾患有罕见癌症或多种癌症
- 即使您目前健康，也希望了解自己是否携带遗传性癌症风险
检测到不同的类型
单核苷酸变异（SNV）
- SNVs （单核苷酸变异）指的是再参考基因组与患者基因组之间存在的单个碱基变化。
插入和删除（插入缺失）
- 插入
- 删除
- 插入缺失（Indels） 指的是DNA中的微笑变化，具体表现为某些碱基被添加（成为插入）或被删除（称为缺失）
部分拷贝数变异
- 放大/复制
- 删除
- DNA片段被过度复制或缺失。这可能使癌基因过度活跃或使保护性基因沉默。
关键优势：
- 识别遗传性癌症风险： 检测可能增加终生癌症风险的基因变异。
- 覆盖主要癌症类型： 包含与最常见遗传性癌症相关的基因。
- 支持早期检测： 有助于指导筛查、预防和风险降低策略。
- 实现个性化护理： 为个人和家庭的长期健康管理提供洞察。
周转时间
- 10天
您需要医生的授权吗？
是的。必须由医疗保健提供者开单此检测。他们将审核您的医疗和家族史，帮助您理解结果，并在发现风险时指导您后续步骤。
它是如何运作的？
步骤一：血液样本采集
- 会对患者进行血液抽取。
- 该样本中含有的DNA能够提供有关健康状况的重要信息。
步骤二：DNA提取
- 我们会仔细从样本中提取DNA。
- 这种DNA就是我们用来研究您基因的样本。
步骤三：文库准备
- 将DNA处理好，以便能够被我们的测序设备读取。
- 我们会添加特殊的标签，并重点突出您DNA中最重要的部分。
步骤四：下一代测序技术
- 这就是我们利用先进技术“解读”您DNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
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