Prueba Genética para el Riesgo Hereditario de Cáncer
113 genes analizados para identificar la susceptibilidad hereditaria al cáncer
El Panel Hereditario A de DNA GTx analiza variantes germinales en 113 genes conocidos por estar asociados a los tipos de cáncer más comunes que pueden aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad. Este panel integral identifica mutaciones genéticas heredadas que pueden incrementar significativamente el riesgo de padecer cáncer de mama, ovario, colorrectal, endometrial, pancreático, entre otros.
La identificación temprana de personas en riesgo permite tomar decisiones clínicas proactivas, incluyendo estrategias de vigilancia, intervenciones preventivas y una planificación de la atención personalizada para los pacientes y sus familias.
¿Para Quién es este Examen?
- Personas con antecedentes personales o familiares de cáncer, especialmente a edades tempranas.
- Familias en las que varias personas han presentado el mismo tipo de cáncer o cánceres relacionados.
- Personas que han tenido cánceres poco frecuentes o múltiples.
- Quienes desean saber si portan un riesgo hereditario de cáncer, incluso si actualmente están sanos.
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de un solo nucleótido (SNVs)
- SNVs Cambios en una sola base del ADN en comparación con el genoma de referencia.
Inserciones y deleciones (Indels)
- Insertion
- Eliminación
- Indels Pequeñas alteraciones en el ADN donde se agregan (inserción) o eliminan (deleción) algunas bases.
Algunas variaciones en el número de copias (CNVs)
- Amplification / Duplication
- Eliminación
- Son regiones del ADN que están copiadas demasiadas veces o que están ausentes. Esto puede hacer que genes relacionados con el cáncer se vuelvan hiperactivos o que se silencien genes protectores.
¿Qué Analiza?
- Variantes germinales en 113 genes asociadas a:
- Cáncer de mama
- Cáncer de ovario
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de próstata
- Cáncer endometrial
- Cáncer renal
- Cáncer gástrico
- Cáncer de tiroides
Beneficios Clave
- Identifica el Riesgo Hereditario de Cáncer: Detecta variantes genéticas que pueden aumentar el riesgo de cáncer a lo largo de la vida.
- Cubre los Principales Tipos de Cáncer: Incluye genes asociados a los cánceres hereditarios más comunes.
- Apoya la Detección Temprana: Ayuda a orientar estrategias de tamizaje, prevención y reducción de riesgo.
- Permite una atención personalizada: Permite una atención personalizada: Proporciona información para adaptar el manejo de la salud a largo plazo de individuos y familias.
Tiempo de Entrega
- 10 días
¿Se Necesita Orden Médica?
Sí. Esta prueba debe ser solicitada por un médico, ya que los resultados pueden influir en las decisiones de tratamiento y requieren interpretación clínica. Su profesional de la salud determinará si la prueba es adecuada según el tipo de cáncer, el estadio y el plan terapéutico.
¿Cómo funciona?
Paso 1: Toma de Muestra de Sangre
- Se realiza una extracción de sangre al paciente.
- La muestra contiene el ADN necesario para el análisis genético.
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material clave para el estudio genómico.
Paso 3: Preparación de Librería
- El ADN se prepara para ser leído por los equipos de secuenciación.
- Se añaden marcadores especiales y se optimiza la lectura de regiones clave.
Paso 4: Secuenciación de Nueva Generación (NGS)
- Se “lee” el ADN utilizando tecnología avanzada.
- Permite identificar cambios o mutaciones genéticas.
Paso 5: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 6: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
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