Clinically Relevant Mutation Detection
Targeted PIK3CA Testing for Personalized Breast & Colon Cancer Care
DNA GTx’s PIK3CA Test detects five clinically significant mutations in the PIK3CA gene, known to play a key role in the development and progression of various cancers, including breast and colorectal cancers. Identifying these somatic mutations can guide treatment selection, particularly the use of PIK3CA-targeted therapies, and support informed, personalized care planning.
¿Para Quién es Esta Prueba?
- Patients diagnosed with breast, colon, or related cancer
- Those who may benefit from targeted therapies based on PIK3CA mutation status
- Patients needing information to guide personalized treatment plans
¿Qué Analiza?
- 5 key mutations in the PIK3CA gene (E542K, E454K, E545Q, H1047R, H1047L)
- Asociadas a:
- Cáncer de mama
- Cáncer colorrectal
- Other solid tumors with PIK3CA pathway activation
Beneficios Clave
- Actionable Mutation Detection: Identifies PIK3CA mutations that may influence targeted therapy.
- Supports Precision Treatment: Helps guide use of PI3K inhibitors and related therapies.
- Applicable Across Tumor Types: Relevant to multiple cancers with PIK3CA involvement.
- Fast, Focused Results: Delivers targeted insights quickly for timely decision-making.
Tiempo de Entrega
- 3 días
¿Se Necesita Orden Médica?
Yes. A healthcare provider must request this test to ensure proper interpretation and use of the results in your care.
¿Cómo funciona?
Paso 1: Recolección de Muestras de Tejido FFPE
- Se recolectan muestras de tejido preservado a partir de biopsias o procedimientos quirúrgicos.
- Almacenadas en bloques de parafina, estas muestras mantienen el ADN intacto para su análisis.
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material clave para el estudio genómico.
Step 3: PCR Amplification
- Regiones específicas del ADN se copian millones de veces.
- Esto facilita la detección incluso de mutaciones pequeñas.
Paso 4: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 5: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
Paneles de pruebas oncológicas
Prueba de genes de fusión de leucemia
Secuenciación Clínica
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Cuidado Prenatal
Medicina Regenerativa Personalizada
Cuidado de la salud
AGRICULTURA
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