Tamizaje Prenatal Seguro para Riesgos en la Salud Fetal
Tamizaje Prenatal Esencial para Alteraciones Cromosómicas Comunes
El NIPT Basic de DNA GTx analiza el ADN fetal libre circulante presente en la sangre materna para detectar las tres principales aneuploidías autosómicas: Trisomía 21 (síndrome de Down), Trisomía 18 (síndrome de Edwards) y Trisomía 13 (síndrome de Patau). Este examen ofrece resultados de alta precisión desde la semana 10 de gestación, sin revelar el sexo fetal. Está diseñado para madres gestantes que buscan información esencial sobre riesgos cromosómicos, con una intervención mínima y sin riesgo para el feto.
¿Para Quién es este Examen?
- Personas gestantes que desean información temprana, precisa y segura sobre la condición cromosómica de su bebé.
- Personas de cualquier edad o nivel de riesgo, incluidas madres jóvenes.
- Mujeres que prefieren un tamizaje mínimo o desean evitar procedimientos invasivos innecesarios.
¿Qué Analiza?
- Aneuploidías Autosómicas:
Trisomía 21 (síndrome de Down)
- El síndrome de Down ocurre cuando existe una copia adicional del cromosoma 21, lo que genera rasgos físicos característicos y distintos grados de retraso en el desarrollo.
Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
- El síndrome de Edwards se produce por la presencia de un cromosoma 18 adicional, causando importantes complicaciones de salud y retraso en el crecimiento.
Trisomía 13 (síndrome de Patau)
- El síndrome de Patau ocurre cuando hay una copia adicional del cromosoma 13, lo que provoca alteraciones graves que afectan el crecimiento, el desarrollo y la función de los órganos.
- Este examen no evalúa aneuploidías de los cromosomas sexuales ni determina el sexo fetal.
Beneficios Clave
- Mínimamente Invasivo y Seguro: Requiere únicamente una muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni para el bebé.
- Detección Temprana: Disponible desde la semana 10 de gestación.
- Alta Precisión: Reliable results for common chromosomal conditions
Tiempo de Entrega
- 10 días
¿Cómo funciona?
Paso 1: Recolección de la Muestra de Sangre Materna
- Se toma una muestra de sangre de la madre gestante.
- Esta muestra contiene cfDNA tanto de la madre como del feto.
Paso 2: Extracción de cfDNA
- El cfDNA se separa cuidadosamente del resto de los componentes de la sangre.
- Estos pequeños fragmentos de ADN pueden revelar cambios genéticos o riesgos.
Paso 3: Preparación de Librería
- El cfDNA se prepara para que pueda ser leído por nuestros equipos de secuenciación.
- Se añaden etiquetas especiales y se analizan las regiones más relevantes del cfDNA.
Paso 4: Secuenciación del Genoma Completo
- La secuenciación avanzada permite leer el genoma completo con alta resolución.
- Proporciona una visión integral de la información genética contenida en el cfDNA.
Paso 5: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 6: Reporte Personalizado para el Paciente
- Usted recibe un informe claro y fácil de entender con los hallazgos más relevantes.
- Su médico puede utilizar esta información para orientar el tratamiento o definir los siguientes pasos.
Paneles de pruebas oncológicas
Prueba de genes de fusión de leucemia
Secuenciación Clínica
Solutions for Researchers
Cuidado Prenatal
Medicina Regenerativa Personalizada
Cuidado de la salud
AGRICULTURA
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*Toda la información se maneja con estricta confidencialidad.
Start Your Pregnancy Journey With Confidence
Our NIPT Basic screens for the three most common chromosomal conditions — Down syndrome, Edwards syndrome, and Patau syndrome — as early as 10 weeks into pregnancy.
*Toda la información se maneja con estricta confidencialidad.
