Myeloproliferative Neoplasms (MPN) Test
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Detección temprana de neoplasias mieloproliferativas
Dirigido a mutaciones de NMP para un tratamiento personalizado
La prueba de NMP de DNA GTx es un ensayo diagnóstico molecular de vanguardia diseñado para identificar con precisión estas mutaciones clínicamente relevantes. Mediante el uso de tecnología de PCR en tiempo real de alta sensibilidad, la prueba ofrece resultados precisos para respaldar una atención eficaz del paciente.
¿Para Quién es Esta Prueba?
- Pacientes con recuentos sanguíneos elevados sin causa aparente
- Casos sospechosos de policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MFP)
- Personas que presentan síntomas como fatiga, dolores de cabeza, sudoración nocturna, picazón o coágulos sanguíneos
- Pacientes en seguimiento de tratamiento
Mutaciones detectadas
- JAK2
- CALR
- MPL
- CSF3R
Beneficios Clave
- Ofrece un diagnóstico y una clasificación precisos
- Apoya decisiones de tratamiento personalizadas y dirigidas
- Proporciona información pronóstica valiosa
- Permite el monitoreo continuo del tratamiento
- Alta sensibilidad y especificidad
Tiempo de Entrega
- 3 días
¿Se Necesita Orden Médica?
Sí. Esta prueba debe ser solicitada por un médico, ya que los resultados pueden influir en las decisiones de tratamiento y requieren interpretación clínica. Su profesional de la salud determinará si la prueba es adecuada según el tipo de cáncer, el estadio y el plan terapéutico.
¿Cómo funciona?
Paso 1 • Toma de muestras de sangre o médula ósea
- Se debe recolectar una muestra de sangre periférica o de médula ósea
- The sample should be collected in EDTA tubes
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material clave para el estudio genómico.
Step 3: PCR Amplification
- Regiones específicas del ADN se copian millones de veces.
- Esto facilita la detección incluso de mutaciones pequeñas.
Paso 4: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 5: Reporte Personalizado para el Paciente
- Recibirá un informe claro y fácil de leer con los hallazgos más importantes
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
Paneles de pruebas oncológicas
Prueba de genes de fusión de leucemia
Secuenciación Clínica
Solutions for Researchers
Cuidado Prenatal
Medicina Regenerativa Personalizada
Cuidado de la salud
AGRICULTURA
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