Análisis Dirigido de Mutaciones para una Atención Precisa del Cáncer de Pulmón
Dirigiéndose a EGFR para Decisiones Terapéuticas Precisas en Cáncer de Pulmón.
La prueba EGFR de DNA GTx está diseñada para detectar 8 mutaciones clave (55 variantes conocidas) en los exones 18–21 del gen EGFR, las cuales se asocian comúnmente con el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Esta prueba enfocada ofrece resultados rápidos y precisos, lo que permite a los oncólogos identificar a los pacientes candidatos a terapias dirigidas contra EGFR y tomar decisiones informadas para una atención personalizada del cáncer de pulmón.
¿Para Quién es Esta Prueba?
- Pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
- Personas que están siendo consideradas para terapias dirigidas según el estado mutacional de EGFR.
- Pacientes que requieren resultados rápidos para orientar decisiones terapéuticas urgentes.
¿Qué Analiza?
- 8 mutaciones clave (55 variantes) en los exones 18–21 del gen EGFR.
- Asociadas a:
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
Beneficios Clave
- Detección selectiva de mutaciones: Se enfoca en variantes de EGFR clínicamente relevantes.
- Apoyo al tratamiento personalizado: Orienta el uso de terapias dirigidas contra EGFR en NSCLC.
- Tiempo de Respuesta Rápido: Proporciona resultados ágiles y accionables para una atención oportuna.
- Alta Sensibilidad y Especificidad: Detecta con precisión mutaciones críticas para la toma de decisiones terapéuticas.
Tiempo de Entrega
- 3 días
¿Se Necesita Orden Médica?
Sí. Este examen debe ser solicitado por un médico para garantizar que los resultados se interpreten correctamente y se utilicen para orientar el tratamiento.
¿Cómo funciona?
Paso 1: Recolección de Muestras de Tejido FFPE
- Se recolectan muestras de tejido preservado a partir de biopsias o procedimientos quirúrgicos.
- Almacenadas en bloques de parafina, estas muestras mantienen el ADN intacto para su análisis.
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material clave para el estudio genómico.
Step 3: PCR Amplification
- Regiones específicas del ADN se copian millones de veces.
- Esto facilita la detección incluso de mutaciones pequeñas.
Paso 4: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 5: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
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