Integrated Testing for Breast, Ovarian, and Prostate Cancer Risk Management
Detect What You Inherit—and What Develops
DNA GTx’s BRCA Plus Panel provides integrated testing for both germline (inherited) and somatic (acquired) mutations across six key genes associated with breast, ovarian, and prostate cancer risk and progression. By analyzing both types of variants, this panel delivers a more complete genetic profile, supporting personalized prevention, targeted treatment, and informed care planning for patients and families.
¿Para Quién es Esta Prueba?
- Individuals who need comprehensive BRCA testing, with options to assess inherited (germline) risk or tumor-acquired (somatic) mutations
- You or your doctor need detailed information to decide on targeted treatments
- You have a personal or family history of cancers linked to these genes
- You are considering clinical trials or personalized therapies
Tipos de Variantes Detectadas
Single Nucleotide Variants (SNVs) - Germline / Somatic
- SNVs Cambios en una sola base del ADN en comparación con el genoma de referencia.
Insertions and Deletions (Indels) - Germline / Somatic
Insertion
Eliminación
- Indels Pequeñas alteraciones en el ADN donde se agregan (inserción) o eliminan (deleción) algunas bases.
Some Copy Number Variants (CNVs) - Germline
Amplification / Duplication
Eliminación
- Son regiones del ADN que están copiadas demasiadas veces o que están ausentes. Esto puede hacer que genes relacionados con el cáncer se vuelvan hiperactivos o que se silencien genes protectores.
¿Qué Analiza?
- Germline and somatic mutations in 6 genes, including:
- BRCA1
- BRCA2
- CHEK2
- PALB2
- RAD51C
- TP53
- Asociadas a:
- Cáncer de mama
- Cáncer de ovario
- Cáncer de próstata
Beneficios Clave
- Expanded Risk Assessment: Covers BRCA1/2 plus additional high-risk genes.
- Germline & Somatic Mutation Detection: Identifies inherited and tumor-acquired mutations.
- Supports Prevention & Treatment: Guides both early risk management and targeted therapy.
- Personalized Patient Care: Enables tailored screening, treatment, and family risk planning.
Tiempo de Entrega
- 10 días
¿Se Necesita Orden Médica?
Yes. A healthcare provider must order the test and will explain the results to guide your care.
¿Cómo funciona?
Step 1: Blood or FFPE Tissue Sample Collection
- Se realiza una extracción de sangre al paciente.
- Se recolectan muestras de tejido preservado a partir de biopsias o procedimientos quirúrgicos.
- Almacenadas en bloques de parafina, estas muestras mantienen el ADN intacto para su análisis.
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material clave para el estudio genómico.
Paso 3: Preparación de Librería
- El ADN se prepara para ser leído por los equipos de secuenciación.
- Se añaden marcadores especiales y se optimiza la lectura de regiones clave.
Paso 4: Secuenciación de Nueva Generación (NGS)
- Se “lee” el ADN utilizando tecnología avanzada.
- Permite identificar cambios o mutaciones genéticas.
Paso 5: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 6: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
Paneles de pruebas oncológicas
Prueba de genes de fusión de leucemia
Secuenciación Clínica
Solutions for Researchers
Cuidado Prenatal
Medicina Regenerativa Personalizada
Cuidado de la salud
AGRICULTURA
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