Pruebas de Detección para Orientar las Decisiones Terapéuticas
Información Detallada de Precisión para el Tratamiento del Cáncer Colorrectal, de Páncreas y de Pulmón
La prueba KRAS de DNA GTx detecta 18 variantes localizadas en los exones 2, 3 y 4 del gen KRAS. Este análisis mutacional enfocado ayuda a los oncólogos a personalizar las estrategias de tratamiento en pacientes con cáncer colorrectal y de pulmón, al identificar variantes clínicamente relevantes que influyen en la respuesta a la terapia y en el pronóstico.
¿Para Quién es Esta Prueba?
- Pacientes diagnosticados con cáncer de páncreas, colorrectal, de pulmón u otros cánceres relacionados.
- Personas que están siendo consideradas para terapias dirigidas según el estado mutacional de KRAS.
- Pacientes que requieren un perfilamiento tumoral detallado para orientar el tratamiento.
¿Qué Analiza?
- 18 variantes en los exones 2, 3 y 4 del gen KRAS.
- Asociadas a:
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de pulmón (NSCLC).
- Cáncer de páncreas
- Otros tumores sólidos
Beneficios Clave
- Detección de Mutaciones Cínicamente Relevantes: Identifica mutaciones en KRAS que influyen en la selección de la terapia.
- Apoyo a Decisiones de Tratamiento Dirigido: Orienta el uso de terapias específicas para KRAS.
- Resultados Rápidos y Precisos: Permite una planificación del tratamiento oncológico oportuna y exacta.
- Amplia Aplicación Clínica: Aplicable a múltiples tipos de cáncer con implicación de KRAS.
Tiempo de Entrega
- 3 días
¿Se Necesita Orden Médica?
Sí. Esta prueba debe ser solicitada por un médico, ya que los resultados pueden influir en las decisiones de tratamiento y requieren interpretación clínica. Su profesional de la salud determinará si la prueba es adecuada según el tipo de cáncer, el estadio y el plan terapéutico.
¿Cómo funciona?
Paso 1: Recolección de Muestras de Tejido FFPE
- Se recolectan muestras de tejido preservado a partir de biopsias o procedimientos quirúrgicos.
- Almacenadas en bloques de parafina, estas muestras mantienen el ADN intacto para su análisis.
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material clave para el estudio genómico.
Step 3: PCR Amplification
- Regiones específicas del ADN se copian millones de veces.
- Esto facilita la detección incluso de mutaciones pequeñas.
Paso 4: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 5: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
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